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（1）嚴(yán)格執(zhí)行本單位制定的《藥品采購(gòu)管理制度》，堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)進(jìn)貨”的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)。 （2）認(rèn)真審核供貨單位的合法資格，考察其履行合同的能力，必要時(shí)配合質(zhì)量管理部對(duì)其質(zhì)量保證能力進(jìn)行實(shí)地考察。 （3）簽定購(gòu)貨合同、質(zhì)保協(xié)議，質(zhì)保協(xié)議必須明確質(zhì)量條款。 （4）向供貨單位索取首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資格合法性證明材料、 藥品批準(zhǔn)文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等, （5）掌握供貨單位質(zhì)量信譽(yù)，參與合格供貨方評(píng)審，建立動(dòng)態(tài)合格供貨方目錄。 （6）負(fù)責(zé)根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)需要,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中編制、調(diào)整采購(gòu)內(nèi)容，經(jīng)審核確認(rèn)后系統(tǒng)自動(dòng)生成采購(gòu)單據(jù)。若按規(guī)定采用直調(diào)方式采購(gòu)藥品時(shí)，必須在系統(tǒng)中建立專用的采購(gòu)記錄。 （7）采購(gòu)特殊管理的藥品，必須嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。 （8）購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向供貨單位索取索取合法票據(jù)及該藥品的同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，做到采購(gòu)訂單數(shù)量、到貨藥品數(shù)量與隨貨同行單、發(fā)票相符。 （9）負(fù)責(zé)相關(guān)GSP管理文件和措施在本崗位的執(zhí)行。 （10）負(fù)責(zé)通知供貨方有關(guān)藥品退回的處理工作，及配合上游單位召回、追回工作。