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1、主要從事醫(yī)療器械生產(chǎn)
2、負責根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展目標，制定生產(chǎn)目標、年度生產(chǎn)規(guī)劃；
3、負責按GMP/ISO13485/等要求組織生產(chǎn)，保證嚴格按照生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程進行生產(chǎn)，建立生產(chǎn)部門的文件及記錄體系，并監(jiān)督執(zhí)行；
4、負責會同技術(shù)部門制訂生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程等技術(shù)文件，并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴格執(zhí)行；
5、負責配合研發(fā)部、質(zhì)量部進行新產(chǎn)品的送檢、臨床試驗和注冊證申報工作；
6、嚴格管控生產(chǎn)原物料及輔助消耗等，控制生產(chǎn)成本，提高產(chǎn)品品質(zhì)；
7、負責匯總各部門設(shè)備管理及維護活動計劃，監(jiān)督各部門執(zhí)行計劃；
8、負責對供方的選擇、評價和再評價；