崗位職責(zé):
1、嚴(yán)格按工藝規(guī)程生產(chǎn),確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
2、按照設(shè)備工程部制訂的關(guān)于各種設(shè)備、設(shè)施的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作,使設(shè)備、設(shè)施正常運(yùn)行,確保生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備保持良好的運(yùn)行狀態(tài),維護(hù)保養(yǎng)實(shí)施到位。
3、負(fù)責(zé)本工序安全生產(chǎn)管理和生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔情況
4、負(fù)責(zé)本工序生產(chǎn)過(guò)程中數(shù)據(jù)完整性,對(duì)本工序生產(chǎn)過(guò)程的數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)
5、負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)生產(chǎn)文件的管理,包括但不限于標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄及相關(guān)驗(yàn)證方案/報(bào)告等文件的撰寫、審核與修訂,確保所有文件準(zhǔn)確、規(guī)范、完整,符合質(zhì)量管理體系要求。
任職要求:
1、藥學(xué)或機(jī)械專業(yè),本科以上學(xué)歷
2、熟悉制劑生產(chǎn)流程,對(duì)于GMP有一定的了解。
3、有較強(qiáng)的抗壓能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,責(zé)任心強(qiáng),執(zhí)行力強(qiáng),服從工作安排
4、至少3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)