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更新于 9月10日

QC生化分析員(J10440)

1-1.5萬
  • 上海寶山區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

生化分析生物藥
崗位職責:
1. 樣品檢測與分析:按照SOP和藥典(如ChP、USP、EP)要求,開展原液、中間產(chǎn)品、成品的生化項目檢測(如蛋白質(zhì)含量、電泳純度、生物學活性、免疫斑點、HCP、HCD等)。記錄實驗數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯(符合ALCOA+原則)。
2. 儀器操作與維護:熟練使用UV-Vis(紫外分光光度計)、酶標儀、熒光定量PCR儀、電泳儀等分析儀器。定期校準、維護儀器,確保其正常運行。
3. 分析方法確認與驗證:參與分析方法轉(zhuǎn)移、確認、驗證(如專屬性、線性、精密度、準確度、線性、范圍等)。
4. 文件與合規(guī)管理:編寫和修訂檢驗SOP、記錄表格及報告。參與實驗室偏差(OOS/OOT)調(diào)查,執(zhí)行CAPA(糾正與預防措施)。確保實驗室符合GMP質(zhì)量管理體系要求。
5. 環(huán)境與安全:遵守實驗室安全規(guī)范,妥善管理化學品、試劑及廢液。參與實驗室5S管理。
任職要求:
1. 教育背景:生物化學、藥學、藥物分析、化學、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。熟悉生化分析原理(如酶學、免疫學、蛋白質(zhì)分析)及藥典檢測方法。
2. 技能要求:熟練操作酶標儀、熒光定量PCR儀、紫外分光光度計等儀器。掌握蛋白質(zhì)含量、電泳純度、生物學活性、免疫斑點、HCP、HCD等分析方法檢驗原理及實驗操作。
3. 經(jīng)驗要求:3年以上生物制品QC檢測經(jīng)驗。了解GMP、FDA、ICH等法規(guī)對QC實驗室的要求。有GMP實驗室經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 質(zhì)量合規(guī):能嚴格執(zhí)行SOP,確保數(shù)據(jù)準確性和完整性。具備OOS/OOT調(diào)查能力,能分析異常數(shù)據(jù)。能與QA、生產(chǎn)、研發(fā)等部門有效溝通。

工作地點

寶山區(qū)上海寶濟藥業(yè)有限公司羅新路28號

職位發(fā)布者

李女士/HRBP

昨日活躍
立即溝通
上海寶濟藥業(yè)股份有限公司
上海寶濟藥業(yè)有限公司(以下簡稱“寶濟藥業(yè)”)是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè),成立于2019年12月,注冊資本10000萬元人民幣。專注生物醫(yī)藥品種研發(fā)和制造技術(shù)平臺攻關(guān),開發(fā)有高技術(shù)門檻的下一代生物醫(yī)藥品種。寶濟藥業(yè)三年目標是將兩個處于II/III期的新藥項目以及多個在研品種在寶山羅店推向規(guī)模產(chǎn)業(yè)化和上市階段。寶濟藥業(yè)的發(fā)展愿景是成為生物醫(yī)藥行業(yè)差異化競爭的典范和細分市場的獨角獸。寶濟藥業(yè)在寶山區(qū)羅店工業(yè)園區(qū)規(guī)劃55畝土地用于產(chǎn)業(yè)化建設(shè),擬建設(shè)成符合GMP要求,適合生產(chǎn)復雜生物制品特別是重組蛋白藥物的生產(chǎn)場地。新建項目計劃總投資超過7億人民幣,總建筑面積約7.5萬m2,建設(shè)16000m2的哺乳動物表達重組蛋白原液車間,18000m2的微生物表達重組蛋白原液車間,2300m2的制劑車間,3200m2的質(zhì)檢中心,6400m2的倉庫以及8900 m2的研發(fā)中心等生產(chǎn)設(shè)施,涵蓋哺乳動物細胞表達系統(tǒng)和微生物表達系統(tǒng)的多條原液生產(chǎn)線,水針劑、凍干粉針和一次性預灌封的成品制劑生產(chǎn)線。預計項目一期工程于2022年投產(chǎn)?,F(xiàn)誠邀有志于投身中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的您加入我們的團隊,共同見證上海寶濟藥業(yè)有限公司產(chǎn)業(yè)化基地的從0到1。
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