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更新于 1月4日

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間主任(血液凈化耗材、口腔材料)

7000-12000元
  • 邢臺威縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

現(xiàn)場管理質(zhì)量管理安全管理ISO13485
生產(chǎn)車間主任(血液凈化方向)崗位職責

一、崗位概述

負責生產(chǎn)車間無源醫(yī)療器械(血液凈化類產(chǎn)品)生產(chǎn)體系的規(guī)劃、建立、實施與優(yōu)化,確保生產(chǎn)過程符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(GMP/ISO 13485)及國家相關(guān)法規(guī)要求,保障產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)效率和成本控制目標達成。

二、核心職責

1、生產(chǎn)體系管理

制定并執(zhí)行年度生產(chǎn)計劃,統(tǒng)籌生產(chǎn)資源,確保訂單按時交付。

建立和完善生產(chǎn)管理制度、操作規(guī)程(SOP),優(yōu)化生產(chǎn)流程,提升生產(chǎn)效率。

監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場管理,落實安全生產(chǎn)、環(huán)境維護及設(shè)備保養(yǎng)規(guī)范。

2、質(zhì)量與合規(guī)控制

嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),確保生產(chǎn)過程符合產(chǎn)品注冊及體系核查要求。

協(xié)同質(zhì)量部門監(jiān)控關(guān)鍵工藝參數(shù),處理生產(chǎn)異常,主導(dǎo)偏差調(diào)查與糾正預(yù)防措施(CAPA)實施。

配合產(chǎn)品追溯體系、風(fēng)險管理及無菌/微生物控制等專項工作。

3、團隊建設(shè)與培訓(xùn)

負責生產(chǎn)部門組織結(jié)構(gòu)搭建,人員配置、績效考核及梯隊培養(yǎng)。

組織崗位技能培訓(xùn),強化員工質(zhì)量意識與合規(guī)操作能力。

4、成本與供應(yīng)鏈協(xié)同

監(jiān)控生產(chǎn)成本,通過工藝優(yōu)化、物料損耗控制等方式實現(xiàn)降本增效。

協(xié)同供應(yīng)鏈部門完成物料需求規(guī)劃、供應(yīng)商生產(chǎn)協(xié)作及庫存管理。

5、技術(shù)改進與項目支持

參與新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)、工藝驗證及設(shè)備選型,支持研發(fā)部門完成設(shè)計轉(zhuǎn)化。

推動自動化、信息化生產(chǎn)升級,提升工藝穩(wěn)定性與產(chǎn)能。

三、任職要求

基本條件

本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、機械、化工、材料、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)。 5年以上醫(yī)療器械行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗,其中至少3年擔任生產(chǎn)部門負責人職務(wù)。

熟悉無菌/植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)規(guī)范者優(yōu)先,有血液凈化、透析耗材等Ⅲ類器械經(jīng)驗者尤佳。

專業(yè)知識與技能

精通醫(yī)療器械GMP/ISO 13485體系,熟悉《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)。

具備精益生產(chǎn)、6Sigma等管理工具應(yīng)用經(jīng)驗,能通過數(shù)據(jù)驅(qū)動生產(chǎn)優(yōu)化。

掌握廠房布局、潔凈車間管理、工藝驗證及風(fēng)險管理方法。

綜合能力

具備較強的團隊領(lǐng)導(dǎo)、跨部門協(xié)作及危機處理能力。

責任感強,以結(jié)果為導(dǎo)向,能適應(yīng)快速發(fā)展的行業(yè)環(huán)境。

四、附加說明

該崗位需深入?yún)⑴c企業(yè)生產(chǎn)體系構(gòu)建,對產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性承擔直接管理責任。

公司為創(chuàng)新型企業(yè),候選人需兼具嚴謹?shù)暮弦?guī)意識和靈活的問題解決能力。

薪資待遇:

面談,大概7K-12K

工作地點

邢臺威縣昌果生物

職位發(fā)布者

石寶玉/行政人事部部長

剛剛活躍
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