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1、負(fù)責(zé)QC實驗室相關(guān)制度的建立、執(zhí)行與維護(hù)，確保符合GMP/GLP規(guī)范要求；

2、負(fù)責(zé)QC實驗室現(xiàn)場管理，確保實驗室整潔與衛(wèi)生；

3、負(fù)責(zé)新建與修訂QC實驗室相關(guān)程序的審核并監(jiān)督執(zhí)行實施；

4、根據(jù)GMP 規(guī)范與公司程序要求，負(fù)責(zé)QC實驗室質(zhì)量體系的管理和維護(hù)；

5、負(fù)責(zé)確保QC實驗室相關(guān)變更、偏差、OOS、CAPA等按程序執(zhí)行，并確保相關(guān)記錄符合公司現(xiàn)行程序要求；

6、根據(jù)公司項目計劃，負(fù)責(zé)制訂QC項目管理計劃，并進(jìn)行優(yōu)化，確保產(chǎn)品按期交付；
7、負(fù)責(zé)QC項目管理團(tuán)隊能力建設(shè)，確保項目轉(zhuǎn)移正常和高效。


任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，至少5年以上的分析工作經(jīng)驗，3年以上管理經(jīng)驗；

2、具備良好的GMP知識以及化學(xué)分析、儀器分析的專業(yè)知識；

3、具有較好溝通與組織協(xié)調(diào)能力；

4、跨團(tuán)隊協(xié)作、溝通和協(xié)調(diào)能力、優(yōu)秀的計劃與執(zhí)行能力。