崗位要求:
1.專業(yè):藥物分析、中藥學(xué)、藥學(xué)等專業(yè);
2.學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)歷;
3.技能:熟練掌握TLC、UV、HPLC/UPLC、GC、LC-MS等分析儀器使用、方法開發(fā);
4.工作經(jīng)驗(yàn):具有中藥質(zhì)量控制方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5.結(jié)果:以第一作者發(fā)表過(guò)中英文文章;
6.其他:工作踏實(shí)認(rèn)真,邏輯能力強(qiáng),具備良好的團(tuán)隊(duì)合作、吃苦耐勞的精神
崗位職責(zé):
1.圍繞中藥新藥(1-3類)、同名同方、院內(nèi)制劑、中藥配方顆粒等中藥產(chǎn)品開發(fā),負(fù)責(zé)從藥材/飲片到成品全過(guò)程的薄層鑒別、指紋圖譜、含量測(cè)定方法開發(fā);
2.負(fù)責(zé)中藥新藥等中藥產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法的方法學(xué)驗(yàn)證、方法轉(zhuǎn)移,
3.負(fù)責(zé)中藥新藥等中藥產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法相關(guān)的申報(bào)材料撰寫;
4.獨(dú)立撰寫中英文文章、申請(qǐng)專利;
5.獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目或課題,解決分析實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題,按時(shí)完成既定目標(biāo)