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1、負(fù)責(zé)組建GSP工作團(tuán)隊；
2、負(fù)責(zé)建立相應(yīng)藥品經(jīng)營管理文件體系和管理體系；
3、負(fù)責(zé)維持質(zhì)量管理體系的健康運行；
4、負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
5、負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量培訓(xùn)、偏差、CAPA、供貨商管理、投訴、召回、不合格品處理等管理工作和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的定期內(nèi)審和外部審計管理工作
7、負(fù)責(zé)藥政事務(wù)的對接和管理。

任職資格

1、本科以上學(xué)歷，持有執(zhí)業(yè)藥師資格證，并具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷；
2、精通藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督各部門按規(guī)定實施藥品GSP的專業(yè)技能和解決實際問題的能力；
3、有較強(qiáng)的邏輯思維能力、語言、文字表達(dá)能力，具備跨部門溝通的能力及協(xié)調(diào)上下級的溝通能力；
4、無違反藥品管理相關(guān)法律法規(guī)的不良記錄。