相關(guān)要求:具有一年以上QA工作經(jīng)驗(yàn),有文件管理和修訂經(jīng)驗(yàn)。了解中藥飲片質(zhì)量要求(優(yōu)秀應(yīng)往屆畢業(yè)生均可)
工作內(nèi)容:
1、GMP文件修訂和管理;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)部輔助記錄的發(fā)放、收集、整理、審核工作,并及時歸檔;
3、配合質(zhì)量經(jīng)理完成其它臨時性工作。
工作時間:早八點(diǎn)半晚五點(diǎn),單休,包中餐,工齡工資,季度福利,年節(jié)福利,學(xué)歷工資,職稱工資,五險等福利。