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崗位職責(zé) 1. 藥物研發(fā)與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：主導(dǎo)抗衰老或治療炎癥的腸溶片劑和皮膚外用藥物制劑的研發(fā)工作，根據(jù)項(xiàng)目需求制定詳盡的實(shí)驗(yàn)方案，涵蓋從藥物成分篩選、劑型設(shè)計(jì)到配方優(yōu)化的全過(guò)程。例如，針對(duì)抗衰老藥物，探索新型活性成分在不同劑型中的穩(wěn)定性和有效性。 2. 實(shí)驗(yàn)執(zhí)行與數(shù)據(jù)分析：嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)方案開(kāi)展實(shí)驗(yàn)操作，準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，運(yùn)用專(zhuān)業(yè)統(tǒng)計(jì)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行深入分析，依據(jù)數(shù)據(jù)分析結(jié)果及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案，確保藥物研發(fā)朝著預(yù)期目標(biāo)推進(jìn)。 3. 質(zhì)量控制與法規(guī)遵循：建立并完善藥物制劑的質(zhì)量控制體系，確保產(chǎn)品符合國(guó)家和國(guó)際相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)研發(fā)過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，從原材料采購(gòu)到成品檢驗(yàn)，保證藥物質(zhì)量的穩(wěn)定性和安全性。 4. 文獻(xiàn)調(diào)研與技術(shù)跟蹤：持續(xù)關(guān)注國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的研究動(dòng)態(tài)和技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)，定期開(kāi)展文獻(xiàn)調(diào)研，將前沿技術(shù)和研究成果應(yīng)用于實(shí)際研發(fā)工作，提升產(chǎn)品的科技含量和競(jìng)爭(zhēng)力。 5. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通：與跨部門(mén)團(tuán)隊(duì)緊密合作，包括但不限于藥理研究團(tuán)隊(duì)、生產(chǎn)部門(mén)、市場(chǎng)部門(mén)等。為藥理研究提供專(zhuān)業(yè)的制劑技術(shù)支持，與生產(chǎn)部門(mén)協(xié)同制定生產(chǎn)工藝，向市場(chǎng)部門(mén)提供產(chǎn)品技術(shù)信息，助力產(chǎn)品的推廣和應(yīng)用。 崗位要求 1. 教育背景：藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。 2. 工作經(jīng)驗(yàn)：具有 3 年以上腸溶片劑和皮膚外用藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有成功上市產(chǎn)品者優(yōu)先考慮。熟悉藥物研發(fā)流程，尤其是從實(shí)驗(yàn)室研究到中試放大再到工業(yè)化生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化過(guò)程。 3. 專(zhuān)業(yè)技能：熟練掌握腸溶片劑和皮膚外用藥物制劑的制備工藝和技術(shù)，如壓片技術(shù)、包衣技術(shù)、乳化技術(shù)等；精通藥物分析方法，能夠運(yùn)用 HPLC、GC 、LC-MS/MS等分析儀器對(duì)藥物質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)和分析；熟悉藥物研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，如 ICH 指導(dǎo)原則、中國(guó)藥品注冊(cè)管理辦法等。 4. 能力素質(zhì)：具備較強(qiáng)的問(wèn)題解決能力和創(chuàng)新思維，能夠在研發(fā)過(guò)程中獨(dú)立解決技術(shù)難題；擁有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力，能夠與不同專(zhuān)業(yè)背景的人員有效合作；具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和高度的責(zé)任心，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。 5. 其他要求：能夠熟練閱讀和撰寫(xiě)英文文獻(xiàn)，具備一定的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)能力，便于跟蹤國(guó)際前沿研究成果和開(kāi)展國(guó)際合作交流。