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更新于 5月22日

藥品生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

1-2萬(wàn)

職位描述

新藥生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1. 貫徹落實(shí)國(guó)家相關(guān)的政策、法律、法規(guī)和上級(jí)主管部門(mén)指示精神;
2.對(duì)公司產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量管理工作負(fù)主要責(zé)任,建立健全公司的質(zhì)量管理體系,并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控,確保其有效運(yùn)作。
3.對(duì)被委托企業(yè)行使監(jiān)督GMP執(zhí)行的權(quán)力,并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管負(fù)責(zé)。
4.負(fù)責(zé)組織貫徹公司的質(zhì)量方針、政策,組織實(shí)施公司的方針目標(biāo),組織實(shí)施公司的GMP等認(rèn)證工作及全面質(zhì)量管理工作,對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證工作的實(shí)施負(fù)全面責(zé)任;
任職條件:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),接受過(guò)質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn),并有證書(shū)。
2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少三年以上的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),一年以上企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人經(jīng)歷。從事過(guò)注射劑、粉針等無(wú)菌制劑、固體制劑、原料藥的質(zhì)量管理;
3、熟悉國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)GMP,藥品注冊(cè)法規(guī)及流程;熟悉藥品持有人變更工作者優(yōu)先;
4、良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守,有很強(qiáng)的責(zé)任心、包容心、執(zhí)行力強(qiáng)。

工作地點(diǎn)

長(zhǎng)沙岳麓區(qū)湖南先賽生物科技有限公司

職位發(fā)布者

高女士/人事行政助理

昨日活躍
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公司Logo湖南先賽生物科技有限公司
先賽生物科技有限公司,是一家致力于腦科學(xué)創(chuàng)新的企業(yè),主要從事疾病早期診斷、便捷診斷產(chǎn)品的研發(fā),在上海張江、長(zhǎng)沙麓谷均有研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。公司聚集了一批優(yōu)秀科學(xué)家,自2011年起專注于阿爾茨海默癥(即老年癡呆癥)基礎(chǔ)研究,并與中南大學(xué)湘雅醫(yī)院、國(guó)家老年疾病臨床研究中心共同承擔(dān)建設(shè)了認(rèn)知障礙湖南省工程研究中心,深耕于臨床所需的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā),面向國(guó)家重大戰(zhàn)略任務(wù)和重點(diǎn)工程建設(shè)需求,開(kāi)展技術(shù)創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化研究。目前公司已擁有蛋白組學(xué)、基因組學(xué)、合成生物學(xué)三大平臺(tái),在腦部疾病專業(yè)抗體篩選、生物改造及應(yīng)用研究領(lǐng)域處于全球領(lǐng)先。公司正逐步成為具有較強(qiáng)研究開(kāi)發(fā)和綜合實(shí)力的研究開(kāi)發(fā)實(shí)體,發(fā)揮了科研與產(chǎn)業(yè)之間的橋梁和紐帶作用。通過(guò)利用合成生物技術(shù)進(jìn)行成果轉(zhuǎn)化,完成了全球少有的從機(jī)理機(jī)制創(chuàng)新,到生物標(biāo)志物篩選與組合、序列設(shè)計(jì)、工藝、小儀器/裝置等全方位立體的技術(shù)創(chuàng)新,底層關(guān)鍵原料均為自研自制自主改造。先賽生物正持續(xù)不斷地為規(guī)模化生產(chǎn)提供成熟的先進(jìn)技術(shù)、工藝及其技術(shù)產(chǎn)品,具備極高的創(chuàng)新屬性的阿爾茨海默早期診斷試劑盒歷經(jīng)十余年打磨,即將上市,同時(shí)后續(xù)公司腦梗、心梗等早期診斷產(chǎn)品已擁有家庭化自測(cè)樣品。公司正努力在全球腦科學(xué)及血管類疾病的創(chuàng)新診斷等前沿領(lǐng)域逐步填補(bǔ)技術(shù)空白,為中國(guó)科研在世界的畫(huà)卷添上濃重一筆。
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