職位描述
1、根據臨床前研究、臨床研究及相關文獻資料,制訂創(chuàng)新藥I期、II期、III期臨床試驗項目方案初稿、研究者手冊等項目資料;
2、修訂臨床研究方案,并對臨床研究的醫(yī)學策略進行建議。
3、協(xié)助項目經理進行部分相關管理的工作;參與合作方的管理及協(xié)作(例如CRO的醫(yī)學部門);
4、審查并回復倫理委員會的醫(yī)學意見;
5、項目試驗過程中進行醫(yī)學監(jiān)查,審核方案偏離記錄,對研究者、臨床運營部提出的技術問題答疑,并提供醫(yī)學的專業(yè)意見;
6、配合PV部門,撰寫DSUR,確保試驗中心按照方案和法規(guī)的時限及時報告AEs;
7、確保與研究中心的研究人員保持良好的專業(yè)合作關系;
8、審閱統(tǒng)計報告(SAR)初稿;審閱或撰寫中心小結報告、總結報告(CSR)初稿,審閱定稿臨床研究報告。
9、完成領導安排的其他任務。
職位要求
1、臨床醫(yī)學(優(yōu)先)、臨床藥理學、臨床藥學專業(yè)本科及以上學歷;
2、在制藥企業(yè)或臨床CRO公司至少2年相關工作經驗(醫(yī)學經理);具有相關工作經驗者優(yōu)先考慮(醫(yī)學專員);熟悉ICH-GCP和中國GCP;
3、具備醫(yī)學撰寫(檢索文獻、撰寫試驗方案、總結報告)相關經驗,熟悉藥物注冊管理辦法、ICH等相關法規(guī);
4、較強的學習、溝通、協(xié)調能力、具有獨立的工作能力和解決問題能力;
5、積極主動的態(tài)度;具備良好的團隊合作精神及較強的工作責任心。