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更新于 8月18日
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舉報

現(xiàn)場QA

5000-8000元
  • 長沙瀏陽市
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QAQA認證QA審核QA檢驗制藥/醫(yī)療醫(yī)療器械體系醫(yī)療設備/器械
崗位職責：
1.負責監(jiān)督生產過程，,對重要工藝參數(shù)進行及時復核，對現(xiàn)場不符合標準要求的操作或人員行為進行糾正或制止，必要時上報。
2.定期對潔凈區(qū)進行環(huán)境檢測工作。
3.根據(jù)相關法規(guī)要求，結合公司實際情況，及時復核/修改相應作業(yè)指導書，不斷維護完善質量體系。
4.及時完成各項整改/預防措施，確保符合現(xiàn)行各項質量法規(guī)要求。
5.負責定期或不定期召開生產質量分析總結會議，提出質量改進意見并做好記錄。
6.負責檢查并及時處理QA與生產員反饋的各類問題、安全隱患等，必要時匯報質量部經理。
7.負責質量事故調查、分析、整改按驗證計劃定期完成相關驗證工作措施的落實。
8.負責原材料供應商審核和管理，負責原材料來料取樣及物料判定。
9.完成上級領導安排的其他工作。
崗位要求：
3-4年工作經驗，大專以上學歷；
職位福利：五險一金、周末雙休、14薪、包吃、包住

工作地點

長沙瀏陽市湖南美柏生物醫(yī)藥有限公司B1-1棟1樓

職位發(fā)布者

盧女士/人事經理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo北京美柏醫(yī)藥生物技術發(fā)展有限公司
公司成立于2020年7月，目前已組建90余人的研產銷團隊，布局產品管線20多個。公司建立了湖南省內首個無菌加工工藝醫(yī)療器械生產線，生產基地占地4000平方米，完成了三輪近2億融資。具備年生產80萬支無菌凝膠能力，產值近10億。是國內第一個完成重組人膠原蛋白原料分類界定的企業(yè)，也是湖南省唯一一家參與膠原蛋白國家標準討論的本土企業(yè)。
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