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崗位職責(zé)： 1、領(lǐng)導(dǎo)和管理一支高效的藥代毒理研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)組織并實(shí)施新藥項(xiàng)目的調(diào)研立項(xiàng)、設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、評(píng)價(jià)和優(yōu)化等具體工作，解決項(xiàng)目研究中出現(xiàn)的問(wèn)題，通過(guò)客觀評(píng)估和創(chuàng)新性工作加速藥物研發(fā)過(guò)程； 2、參與研發(fā)項(xiàng)目的整體管理，參與并協(xié)助公司相關(guān)部門的研發(fā)工作，負(fù)責(zé)項(xiàng)目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作，對(duì)研發(fā)過(guò)程提出合理建議，制定研究項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度計(jì)劃，協(xié)助控制項(xiàng)目進(jìn)度以保證研發(fā)項(xiàng)目的順利開(kāi)展； 3、持續(xù)關(guān)注與藥物研發(fā)相關(guān)的化學(xué)、生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)等各領(lǐng)域前沿發(fā)展，及時(shí)跟蹤國(guó)家最新的藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)，制定并完善研發(fā)制度和研發(fā)流程，建立、組織部門內(nèi)的各方面培訓(xùn)，包括研發(fā)流程和相關(guān)制度法規(guī)的培訓(xùn)； 4、協(xié)助項(xiàng)目的申報(bào)，負(fù)責(zé)組織完成相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、整理和審核，及時(shí)提交注冊(cè)部門； 5、參與、組織和實(shí)施公司的專利申請(qǐng)工作，確保公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)不被侵害； 6、參與公司各項(xiàng)工作并致力于實(shí)現(xiàn)公司長(zhǎng)期愿景； 7、完成公司交辦的其他任務(wù)。 任職資格： 1、藥代相關(guān)領(lǐng)域的博士學(xué)位，10年以上工作經(jīng)驗(yàn)，其中8年以上制藥企業(yè)小分子藥物研發(fā)經(jīng)歷，熟悉藥物研發(fā)完整流程，具有豐富的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。必須精通與藥物發(fā)現(xiàn)相關(guān)的ADME/藥代動(dòng)力學(xué)或毒理學(xué)，實(shí)施關(guān)于化合物評(píng)估的策略，管理關(guān)鍵的DMPK/TOX問(wèn)題/瓶頸，并在以下領(lǐng)域提供建議：藥物吸收、組織分布、藥物代謝和清除、毒性、與物種選擇相關(guān)的藥物安全性、治療指數(shù)、藥物相互作用、功效，包括藥理學(xué)模型的給藥方案以及臨床劑量和PK/PD關(guān)系的建模，非臨床和臨床研究中的毒理評(píng)估。 2、具備較深的藥物研發(fā)理論基礎(chǔ)和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)際藥物研發(fā)方向，了解國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)動(dòng)態(tài)； 3、具有創(chuàng)新精神、豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)和分析判斷能力； 4、具有優(yōu)良的溝通協(xié)調(diào)能力、職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，工作細(xì)致、積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，責(zé)任心強(qiáng)； 5、中英雙語(yǔ)閱讀和寫作能力良好； 6、身體健康，能承受較大的工作壓力。