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職位描述： 1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的新建、修訂和其他日常維護(hù)工作； 2、負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況和批生產(chǎn)記錄的審核工作； 3、負(fù)責(zé)主要供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)工作； 4、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)各類驗(yàn)證的實(shí)施； 5、負(fù)責(zé)管理偏差和變更的處理； 6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案等的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)工作； 7、負(fù)責(zé)參加GMP體系的內(nèi)審和外審工作； 8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物制藥或相關(guān)專業(yè)；（特別優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬條件） 2、熟悉GMP管理規(guī)范，有藥廠QA工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮； 3、誠(chéng)實(shí)正直、責(zé)任心強(qiáng)、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，有敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)意識(shí)和創(chuàng)新精神。