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學(xué)歷及背景：高中及以上學(xué)歷，制藥、機(jī)電一體化等相關(guān)專業(yè)
工作年限：2年以上無菌或固體制劑車間相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),

生產(chǎn)線運(yùn)營(yíng)崗工作內(nèi)容：
崗位職責(zé)：
?1. 在特定光照條件下，通過目檢（或使用澄明度檢測(cè)儀）對(duì)透明瓶裝（如注射劑）的藥品進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢查。?檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在可見異物（如微粒、纖維、脫屑等），確保產(chǎn)品符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的澄明度要求。?
?2. 需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）進(jìn)行操作，并負(fù)責(zé)燈檢設(shè)備的日常使用、清潔、維護(hù)保養(yǎng)以及定期校準(zhǔn)。?包括操作人工、半自動(dòng)或全自動(dòng)燈檢設(shè)備，并協(xié)助進(jìn)行設(shè)備的驗(yàn)證活動(dòng)。?
?3. 需負(fù)責(zé)燈檢操作間及所屬區(qū)域的衛(wèi)生清潔與消毒工作。?在生產(chǎn)過程中，需要核對(duì)產(chǎn)品信息（如名稱、批號(hào)、規(guī)格），防止混淆，并管理中間產(chǎn)品。?
?4. 需及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫批記錄、設(shè)備使用日志等生產(chǎn)文件。?如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量異常、設(shè)備偏差或不合格品，立即上報(bào)，并對(duì)不合格品進(jìn)行隔離標(biāo)識(shí)，協(xié)助進(jìn)行偏差調(diào)查和糾正預(yù)防措施（CAPA）的落實(shí)。?
?5. ?需協(xié)助完成生產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作，如潔凈服、器具的清洗滅菌，以及生產(chǎn)中的物料領(lǐng)取、半成品配制等輔助工作。?
6. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交給的其它無菌制劑車間生產(chǎn)線綜合支持工作任務(wù)。