職位描述
仿制藥原料藥生產管理QCGMP認證
崗位職責：
1、負責藥品原、輔料、包、中間體、成品，工藝驗證等樣品的質量檢驗，及確保檢測結果的準確性，并按規(guī)定完成相關記錄；
2、負責制訂檢驗設備、儀器、試劑、試液、標準品（或對照品）、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌等質量控制實驗室的管理程序并嚴格按規(guī)定執(zhí)行；
3、負責對原輔料、包裝材料取樣工作。
任職資格：
1、本科及以上學歷，檢驗、藥學等相關專業(yè)；
2、藥品檢驗儀器分析1年以上的工作經歷，熟悉常規(guī)理化實驗操作、液相、氣相、紅外、原子吸收操作；
3、熟悉常規(guī)理化實驗操作、液相、氣相、紅外、原子吸收操作；
4、工作積極主動，具有組織、協(xié)調能力，妥善處理個人、集體、企業(yè)三者之間的利益關系。
1、負責藥品原、輔料、包、中間體、成品，工藝驗證等樣品的質量檢驗，及確保檢測結果的準確性，并按規(guī)定完成相關記錄；
2、負責制訂檢驗設備、儀器、試劑、試液、標準品（或對照品）、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌等質量控制實驗室的管理程序并嚴格按規(guī)定執(zhí)行；
3、負責對原輔料、包裝材料取樣工作。
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1、本科及以上學歷，檢驗、藥學等相關專業(yè)；
2、藥品檢驗儀器分析1年以上的工作經歷，熟悉常規(guī)理化實驗操作、液相、氣相、紅外、原子吸收操作；
3、熟悉常規(guī)理化實驗操作、液相、氣相、紅外、原子吸收操作；
4、工作積極主動，具有組織、協(xié)調能力，妥善處理個人、集體、企業(yè)三者之間的利益關系。
工作地點
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產業(yè)園魯徽制藥
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四川魯徽制藥有限責任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質標桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進生產基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產，致力于為患者提供更優(yōu)質、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發(fā)設施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產基地已完成生產許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產?；匾?guī)劃建設8-10條全自動生產線，全面建成后預計年產值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學原料藥、制劑生產、生物制藥轉化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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