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崗位內(nèi)容： 1、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)文件起草。 2、參與質(zhì)量放行。 3、參與供應(yīng)商審計工作。 4、參與變更控制、偏差處理、CAPA、質(zhì)量回顧分析。 5、參與GMP自檢。 6、負(fù)責(zé)GMP文件管理。 7、負(fù)責(zé)受托方生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗全過程的質(zhì)量監(jiān)控。 8、完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1、年齡：26歲以上。 2、性別：不限。 3、學(xué)歷：中藥學(xué)大專以上學(xué)歷。 4、有中藥制藥企業(yè)質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)控或質(zhì)量檢驗崗位3年以上實踐經(jīng)驗，熟悉中藥口服固體制劑（丸劑、硬膠囊劑、顆粒劑）和中藥提取的工藝過程。 5、熟悉GMP，熟悉GMP文件管理體系，有一定的應(yīng)對和應(yīng)變能力。 6、有良好的文字寫作能力，有獨立起草GMP文件的經(jīng)歷。 7、有良好的語言表達(dá)能力、溝通能力和協(xié)作精神。 8、細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)、條理性強(qiáng)、敬業(yè)、勤奮。 9、符合藥品從業(yè)人員健康要求。 10、熟練應(yīng)用常用的辦公軟件（Word、Excel、PPT等）。 11、能勝任駐廠監(jiān)控職責(zé)。 12、有以下情形之一者優(yōu)先考慮： （1）參加過與GMP有關(guān)的外部培訓(xùn)者，有證書。 （2）有GMP內(nèi)審員證書者。 （3）有執(zhí)業(yè)中藥師資格證書或中藥專業(yè)技術(shù)職稱者。 （4）有一次以上GMP符合性檢查迎檢工作經(jīng)歷者。