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崗位內(nèi)容： 1、負(fù)責(zé)GVP相關(guān)文件起草。 2、負(fù)責(zé)與受托藥物警戒專業(yè)機構(gòu)對接，監(jiān)督其履行合作合同（或協(xié)議情況）。 3、負(fù)責(zé)收集藥品不良反應(yīng)相關(guān)信息。 4、參與不良反應(yīng)事件的調(diào)查。 5、及時處理有關(guān)不良反應(yīng)方面的投訴。 6、參與GMP自檢。 7、負(fù)責(zé)部門文件管理。 8、完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1、年齡：26歲以上。 2、性別：不限。 3、學(xué)歷：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。 4、有3年以上從事藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉我國藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，具備藥物警戒管理工作的知識和技能。 5、熟悉GVP，熟悉GVP文件管理體系，有一定的應(yīng)對和應(yīng)變能力。 6、有良好的文字寫作能力，有獨立起草GVP文件的經(jīng)歷。 7、有良好的語言表達能力、溝通能力和協(xié)作精神。 8、細心、嚴(yán)謹(jǐn)、條理性強、敬業(yè)、勤奮。 9、符合藥品從業(yè)人員健康要求。 10、熟練應(yīng)用常用的辦公軟件（Word、Excel、PPT等）。 11、有以下情形之一者優(yōu)先考慮： （1）參加過與GVP有關(guān)的外部培訓(xùn)者，有證書。 （2）有一次以上GVP符合性檢查迎檢工作經(jīng)歷者。