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1.負(fù)責(zé)維護(hù)、審核、修改藥品基礎(chǔ)信息資料。2在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，主持質(zhì)量管理部門日常工作。3負(fù)責(zé)組織起草、編制、實(shí)施質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理程序文件。 4負(fù)責(zé)管理藥品“購(gòu)、銷、儲(chǔ)、運(yùn)”環(huán)節(jié)質(zhì)量工作。 5組織GSP內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查和考核，負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品進(jìn)貨情況的質(zhì)量評(píng)審。 6負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集與處理，質(zhì)量檢查、質(zhì)量分析，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題向質(zhì)量總經(jīng)理匯報(bào)、解決，以保證藥品質(zhì)量。 7負(fù)責(zé)質(zhì)量建立建全藥品質(zhì)量檔案。 職位要求： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；