1.負責維護、審核、修改藥品基礎(chǔ)信息資料。2在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導下,主持質(zhì)量管理部門日常工作。3負責組織起草、編制、實施質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理程序文件。
4負責管理藥品“購、銷、儲、運”環(huán)節(jié)質(zhì)量工作。
5組織GSP內(nèi)審和風險評估、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查和考核,負責組織對藥品進貨情況的質(zhì)量評審。
6負責質(zhì)量信息收集與處理,質(zhì)量檢查、質(zhì)量分析,質(zhì)量風險管控,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題向質(zhì)量總經(jīng)理匯報、解決,以保證藥品質(zhì)量。
7負責質(zhì)量建立建全藥品質(zhì)量檔案。
職位要求:
1、藥學相關(guān)專業(yè);
2、有藥師證(中西藥均可);
3、三年及以上批發(fā)質(zhì)量管理經(jīng)驗。