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一、崗位簡介
CRC是指經(jīng)主要研究者授權(quán)，在臨床試驗中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)判斷的相關(guān)事務(wù)性工作，是臨床試驗的參與者、協(xié)調(diào)者。需要協(xié)助臨床研究開始前的準(zhǔn)備工作、研究過程中的受試者招募、管理研究文檔、填寫病例報告表、對不良事件和嚴(yán)重不良事件的報告等，但CRC不得代替醫(yī)生進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷和醫(yī)學(xué)處置。
二、崗位職責(zé)
1、試驗前期協(xié)助：收集臨床試驗主協(xié)議，協(xié)助預(yù)約啟動會時間、地點、參會人員信息；
2、負(fù)責(zé)臨床試驗事務(wù)辦公室、藥劑科、檢驗科、門診部、住院部等相關(guān)部門的對接和工作開展，項目設(shè)備的調(diào)試及位置擺放；
3、啟動準(zhǔn)備：協(xié)助收集啟動會相關(guān) SOP，配合科室完成中心啟動時的各項內(nèi)容，參加啟動會；
4、協(xié)助試驗過程實施；
5、協(xié)助關(guān)中心；
6、機構(gòu)科室合作關(guān)系建立；
7、通過認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作，獲得科室研究者認(rèn)可。
三、任職資格：
1、醫(yī)學(xué)類、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)類、中藥學(xué)類、制藥類、醫(yī)學(xué)影像學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、組織策劃能力、抗壓力；
3、有責(zé)任心，工作耐心、細(xì)心