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更新于 今天

QC質(zhì)檢專員

5000-8000元

職位描述

化學(xué)藥原料藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原料藥的檢驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)相關(guān)記錄的及時(shí)、規(guī)范填寫;
3、負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)方法的確認(rèn)和驗(yàn)證工作;
4、完成實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器、實(shí)驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、驗(yàn)證工作;
任職要求:
1、藥物分析、藥學(xué)及其他相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷;
2、具有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉GMP,熟練藥品檢驗(yàn)相關(guān)知識和基本操作。
4、具備較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

工作地點(diǎn)

濟(jì)南商河縣山東科新藥業(yè)有限公司商河經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)力源街2699號

職位發(fā)布者

褚薩薩/HR主管

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公司Logo山東科新藥業(yè)有限公司
山東科新藥業(yè)有限公司位于濟(jì)南市商河縣經(jīng)開區(qū),是山東創(chuàng)新的全資子公司,由集團(tuán)投資6億打造,主要承接集團(tuán)內(nèi)外高端仿制藥和創(chuàng)新藥項(xiàng)目原料藥的中試試產(chǎn)、工藝驗(yàn)證、委托加工及產(chǎn)業(yè)化服務(wù),作為集團(tuán)的原料藥生產(chǎn)基地,在為集團(tuán)內(nèi)制劑提供原料藥配套的同時(shí),也為集團(tuán)外的客戶提供原料藥CDMO/CMO定制化生產(chǎn)及委托生產(chǎn)服務(wù)。科新藥業(yè)原料藥生產(chǎn)基地項(xiàng)目由山東創(chuàng)新投資建設(shè),一期總投資1億余元,占地46.61畝,總建筑面積15000平方米;二期項(xiàng)目總投資5億余元,占地127畝,總建筑面積48000平方米,建設(shè)10條大規(guī)模GMP生產(chǎn)線,涵蓋降三高、血透、皮膚醫(yī)美、腫瘤等高端原料藥。
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