職位描述
員工關(guān)系薪酬福利
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)員工信息錄入、維護(hù)確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性；
2、員工入職、離職、轉(zhuǎn)正、轉(zhuǎn)崗等手續(xù)的辦理；
3、負(fù)責(zé)HR 系統(tǒng)信息的維護(hù)，確保系統(tǒng)及時更新；
4、負(fù)責(zé)考勤數(shù)據(jù)的整理分析，每月出具考勤報表；
5、日常員工請假、加班流程的審批；
6、人力資源部相關(guān)項目的管理；
7、協(xié)助繳納社會保險、公積金、商報等；
任職要求：
1、人力資源、管理、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2、學(xué)習(xí)能力強、能夠主動學(xué)習(xí)勞動法等相關(guān)政策內(nèi)容；
3、具備良好的溝通能力，團隊協(xié)作精神；
4、熟練使用辦公軟件，具備較好的文案協(xié)作能力；
5、聰明伶俐，應(yīng)變能力強；
6、可接受26屆實習(xí)和25屆應(yīng)屆生。
1、負(fù)責(zé)員工信息錄入、維護(hù)確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性；
2、員工入職、離職、轉(zhuǎn)正、轉(zhuǎn)崗等手續(xù)的辦理；
3、負(fù)責(zé)HR 系統(tǒng)信息的維護(hù)，確保系統(tǒng)及時更新；
4、負(fù)責(zé)考勤數(shù)據(jù)的整理分析，每月出具考勤報表；
5、日常員工請假、加班流程的審批；
6、人力資源部相關(guān)項目的管理；
7、協(xié)助繳納社會保險、公積金、商報等；
任職要求：
1、人力資源、管理、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2、學(xué)習(xí)能力強、能夠主動學(xué)習(xí)勞動法等相關(guān)政策內(nèi)容；
3、具備良好的溝通能力，團隊協(xié)作精神；
4、熟練使用辦公軟件，具備較好的文案協(xié)作能力；
5、聰明伶俐，應(yīng)變能力強；
6、可接受26屆實習(xí)和25屆應(yīng)屆生。
工作地點
大興區(qū)北京昭衍生物技術(shù)有限公司
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職位發(fā)布者
李女士/HR
昨日活躍立即溝通
北京昭衍生物技術(shù)有限公司北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初，致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前，公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團隊，并具備完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托，為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機構(gòu)提供從細(xì)胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)、實驗基地：昭衍生物在美國已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間，具備千升級生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實驗設(shè)施，正在建設(shè)符合中國、美國及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株：擁有具完全知識產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞株和表達(dá)系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、純化平臺工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、放行檢測及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國際化的團隊及生產(chǎn)質(zhì)量體系：中美雙廠共同打造符合國際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系，滿足中美雙報要求。擁有豐富經(jīng)驗和能力優(yōu)越的國際團隊：昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團隊，其中具有海外工作背景的專家近100人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗超15年。
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