職位描述
生物藥新藥醫(yī)藥運營項目醫(yī)藥營銷項目醫(yī)藥供應(yīng)鏈項目醫(yī)藥招投標(biāo)項目醫(yī)藥注冊項目醫(yī)藥檢測項目學(xué)術(shù)/科研生物工程醫(yī)藥制造
職責(zé)描述：
1. 維護(hù)與客戶關(guān)系，接待客戶來訪， 保證內(nèi)外部的及時有效溝通；
2. 負(fù)責(zé)按照合同制定項目計劃和時間表，組織內(nèi)外部會議并追蹤行動項；
3. 協(xié)調(diào)內(nèi)部資源，促進(jìn)部門內(nèi)、部門間的流程優(yōu)化，監(jiān)督團(tuán)隊按照項目計劃進(jìn)行臨床前工藝開發(fā)，引導(dǎo)問題的分析與解決；
4. 按期交付里程碑成果，并及時確認(rèn)收入。
任職要求：
1.海外教育背景（本碩都在美國或英國），藥學(xué)、生物學(xué)、藥品注冊等相關(guān)專業(yè)， 碩士及以上學(xué)歷；
2. 有3年及以上制藥研發(fā)，項目管理，項目申報等工作經(jīng)驗，并在美國或英國生物醫(yī)藥公司工作過3年以上；
3. 具有較強的文獻(xiàn)調(diào)研能力和英文閱讀能力，英文流利；
4. 責(zé)任心強，具有較強的學(xué)習(xí)和溝通能力，富有創(chuàng)新解決問題能力。
工作地點
廣州黃埔區(qū)康濟(jì)路
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職位發(fā)布者
陳女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京昭衍生物技術(shù)有限公司北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初，致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前，公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團(tuán)隊，并具備完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托，為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供從細(xì)胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)、實驗基地：昭衍生物在美國已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間，具備千升級生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實驗設(shè)施，正在建設(shè)符合中國、美國及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株：擁有具完全知識產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞株和表達(dá)系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、純化平臺工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、放行檢測及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國際化的團(tuán)隊及生產(chǎn)質(zhì)量體系：中美雙廠共同打造符合國際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系，滿足中美雙報要求。擁有豐富經(jīng)驗和能力優(yōu)越的國際團(tuán)隊：昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團(tuán)隊，其中具有海外工作背景的專家近100人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗超15年。
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