職位描述
DETLA V生物工程
對(duì)公司的Detla V系統(tǒng)、監(jiān)控系統(tǒng)、門禁系統(tǒng)等自控系統(tǒng)可靠運(yùn)行負(fù)責(zé)，為公用工程的自動(dòng)化提供技術(shù)支持。
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)公用設(shè)施相關(guān)設(shè)備的自控系統(tǒng)，包括Detla V系統(tǒng)、監(jiān)控系統(tǒng)、門禁系統(tǒng)等西門子PLC、PCS7系統(tǒng)，能夠不依賴供應(yīng)商獨(dú)立運(yùn)維和管理日常使用。
2、 負(fù)責(zé)建立Detla V系統(tǒng)、監(jiān)控系統(tǒng)、門禁系統(tǒng)操作及維護(hù)SOP。
3、 負(fù)責(zé)工程自控系統(tǒng)的管理和運(yùn)維，包括參數(shù)配置，測(cè)試，問(wèn)題解決和發(fā)布上線等。
4、 負(fù)責(zé)整個(gè)公司的OT-Line的網(wǎng)絡(luò)運(yùn)維。
5、 負(fù)責(zé)OT相關(guān)的弱電控制機(jī)房的管理。
6、 遵守公司GMP/EHS要求，保證規(guī)范能在計(jì)算機(jī)化控制系統(tǒng)得到良好地貫徹執(zhí)行。
7、 按照SOP及相關(guān)計(jì)算機(jī)化管理要求確保所有控制系統(tǒng)數(shù)據(jù)的完整性，按計(jì)劃對(duì)控制系統(tǒng)的備份和恢復(fù)，完成備份和恢復(fù)的驗(yàn)證。
8、 執(zhí)行計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更，完成相應(yīng)的程序編寫、測(cè)試等。
9、 及時(shí)啟動(dòng)和參與計(jì)算機(jī)化控制系統(tǒng)相關(guān)的偏差調(diào)查，采取措施糾正問(wèn)題，防止問(wèn)題的再次發(fā)生。
10 、服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的其它工作安排。
任職要求：
1、 自控相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷，有制藥行業(yè)5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、 熟悉并理解西門子自控系統(tǒng)，例如PLC、DCS、BMS、EMS和SCADA，了解其原理、功能和特點(diǎn)。
3、 熟練運(yùn)用相關(guān)的編程和腳本語(yǔ)言，例如西門子的軟件包等。具備良好的編程能力，能夠編寫和調(diào)試自控系統(tǒng)的程序和邏輯（比如數(shù)據(jù)采集，控制泵，PID等）。
4、 具備自動(dòng)化控制的基礎(chǔ)知識(shí)，了解傳感器、執(zhí)行器和控制元件的工作原理。熟悉PID控制、反饋控制和閉環(huán)控制的概念。
5、 系統(tǒng)集成與配置: 能夠進(jìn)行自控系統(tǒng)的集成和配置，包括硬件設(shè)備的連接與配置、網(wǎng)絡(luò)設(shè)置、I/O模塊的配置等。了解各種接口和通信協(xié)議，如串口、Profibus、Profinet等。
6、 故障排除與維護(hù): 具備故障排除和系統(tǒng)維護(hù)的技能，能夠快速定位和修復(fù)自控系統(tǒng)中的故障和問(wèn)題。熟悉故障診斷工具和方法，能夠進(jìn)行系統(tǒng)性能優(yōu)化。
7、 能夠設(shè)計(jì)用戶友好的HMI界面，使操作者能夠方便地監(jiān)視和控制自動(dòng)化過(guò)程。熟悉HMI軟件的使用和配置。
8、對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的上、下游的工藝設(shè)備有一定的了解。
9、具有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力、抗壓能力、工作嚴(yán)謹(jǐn)、有責(zé)任心和自我提升意愿，能夠跨部門有效的溝通和協(xié)調(diào)，具有良好團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
10、良好的英文讀、寫能力。
工作地點(diǎn)
廣州黃埔區(qū)康濟(jì)路
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職位發(fā)布者
陳女士/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
北京昭衍生物技術(shù)有限公司北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初，致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前，公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)，并具備完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托，為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供從細(xì)胞株構(gòu)建、可開(kāi)發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)基地：昭衍生物在美國(guó)已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間，具備千升級(jí)生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實(shí)驗(yàn)設(shè)施，正在建設(shè)符合中國(guó)、美國(guó)及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬(wàn)升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株：擁有具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞株和表達(dá)系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、純化平臺(tái)工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、放行檢測(cè)及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國(guó)際化的團(tuán)隊(duì)及生產(chǎn)質(zhì)量體系：中美雙廠共同打造符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系，滿足中美雙報(bào)要求。擁有豐富經(jīng)驗(yàn)和能力優(yōu)越的國(guó)際團(tuán)隊(duì)：昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)，其中具有海外工作背景的專家近100人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗(yàn)超15年。
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