職位描述
化學(xué)品制劑產(chǎn)品氣相色譜儀液相色譜儀化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)的處理分析；
負(fù)責(zé)完成相關(guān)工作的原始記錄；
負(fù)責(zé)進(jìn)行研發(fā)方案的具體實施；
負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門進(jìn)行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)。
崗位要求：
化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，2025年應(yīng)屆畢業(yè)生；
大學(xué)英語四級或以上水平，具有一定專業(yè)英語閱讀能力；
能獨立進(jìn)行各項試驗，動手能力強，并能解決試驗過程中的問題
工作地點
青島市北區(qū)山東國茂醫(yī)藥有限公司南京路377號17層
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職位發(fā)布者
Echo/HR
立即溝通
山東國茂醫(yī)藥科技有限公司山東國茂醫(yī)藥科技有限公司的愿望是集合各種不同專業(yè)領(lǐng)域的人才，和具有豐富跨國性臨床試驗研發(fā)經(jīng)驗、國際藥品注冊經(jīng)驗及專業(yè)知識的精英，創(chuàng)造一個具有國際競爭力的藥物研發(fā)團(tuán)隊。致力于藥物研發(fā)和質(zhì)量研究及包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創(chuàng)新藥物CMC、基因毒性及元素雜質(zhì)、藥物包材、工藝組件、方法開發(fā)等在內(nèi)的整體解決方案。目前有超過30人的專業(yè)藥品注冊人員在職在崗，藥品注冊申請包括進(jìn)口藥品申請、新藥申請、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請、補充申請等。我們依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局法定程序，對擬申請藥品注冊的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)的評估，以保障藥品注冊的成功。
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