国产精品又长又粗又爽又黄的毛片, 国产AV无码专区亚洲AV毛片搜, 丰满人妻被猛烈进入中文字幕四川, 国产精品一区二区三区国产女人喷,亚洲国产欧美日韩图片在线人,潘娇娇337p人艺体艺术,成人免费无码大片a毛片古装,一本到高清视频免费,人妻在线视频免费看

更新于 12月23日

外貿(mào)業(yè)務(wù)員/國(guó)際貿(mào)易專員/國(guó)際業(yè)務(wù)開(kāi)發(fā)

9000-16000元
  • 青島市北區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

FacebookWhatsAppTwitter英語(yǔ)歐美區(qū)域北美區(qū)域東南亞區(qū)域團(tuán)隊(duì)精神國(guó)際業(yè)務(wù)對(duì)外貿(mào)易醫(yī)藥批發(fā)/零售貿(mào)易/進(jìn)出口翻譯服務(wù)
崗位職責(zé): 1.做好境外生產(chǎn)商的客戶關(guān)系維護(hù)工作; 2.協(xié)助國(guó)內(nèi)客戶對(duì)境外生產(chǎn)商的審計(jì)和考察工作; 3.負(fù)責(zé)境內(nèi)外專題會(huì)議、學(xué)術(shù)會(huì)議、商務(wù)會(huì)議、展覽會(huì)議、宴會(huì)及酒會(huì)等商務(wù)活動(dòng); 4.在簽訂合作協(xié)議后的產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)資料收集和采購(gòu)階段,對(duì)相關(guān)部門崗位起到輔助作用; 5.圍繞將境外有優(yōu)勢(shì)的成品藥、原料藥、藥用輔料、藥用包材等醫(yī)藥產(chǎn)品引進(jìn)至境內(nèi)辦理上市許可開(kāi)展國(guó)際商務(wù)工作; 6.與公司已經(jīng)確定的境外藥品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)出國(guó)拜訪、面對(duì)面交流、視頻會(huì)議、電話、郵件等方式開(kāi)展進(jìn)口藥品引進(jìn)的商務(wù)工作; 7.通過(guò)郵件和電話溝通,及出差至境外進(jìn)行拜訪和考察等方式對(duì)境外藥品生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估,開(kāi)展合作談判與考核等商務(wù)活動(dòng),最終達(dá)成合作。
崗位要求: 1.兩年以上國(guó)際貿(mào)易相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 2.能適應(yīng)不定期的全球范圍內(nèi)境外商務(wù)出差; 3.具備一定的商務(wù)會(huì)談禮儀知識(shí),基本會(huì)談規(guī)則知識(shí); 4.英語(yǔ)、國(guó)際貿(mào)易、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷優(yōu)先; 5.具備流利英語(yǔ)口語(yǔ)和基本書(shū)面英語(yǔ)交流能力,能與外商進(jìn)行無(wú)障礙書(shū)面/口頭交流; 6.具有良好的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力,安排好區(qū)域內(nèi)項(xiàng)目和供應(yīng)商的業(yè)務(wù)進(jìn)度,推進(jìn)事務(wù)的進(jìn)展; 7.具有快速處理事務(wù)的能力,接受指令立即執(zhí)行,經(jīng)培訓(xùn)后能獨(dú)立完成區(qū)域內(nèi)的項(xiàng)目談判。
職位福利:五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、周末雙休、法定假日、免費(fèi)工作餐 職位亮點(diǎn):音樂(lè)辦公/工學(xué)座椅

工作地點(diǎn)

青島市北區(qū)山東國(guó)茂醫(yī)藥有限公司

職位發(fā)布者

盛先生/hr

立即溝通
公司Logo山東國(guó)茂醫(yī)藥科技有限公司
山東國(guó)茂醫(yī)藥科技有限公司的愿望是集合各種不同專業(yè)領(lǐng)域的人才,和具有豐富跨國(guó)性臨床試驗(yàn)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、國(guó)際藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)及專業(yè)知識(shí)的精英,創(chuàng)造一個(gè)具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)。致力于藥物研發(fā)和質(zhì)量研究及包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創(chuàng)新藥物CMC、基因毒性及元素雜質(zhì)、藥物包材、工藝組件、方法開(kāi)發(fā)等在內(nèi)的整體解決方案。目前有超過(guò)30人的專業(yè)藥品注冊(cè)人員在職在崗,藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括進(jìn)口藥品申請(qǐng)、新藥申請(qǐng)、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)等。我們依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局法定程序,對(duì)擬申請(qǐng)藥品注冊(cè)的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)的評(píng)估,以保障藥品注冊(cè)的成功。
公司主頁(yè)