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工作職責：
根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成各項工作：
1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告；
2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4.協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
6.在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）；
7.協(xié)調CRA的中心訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查；
8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
9.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
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任職要求：
1.教育背景：
醫(yī)學相關專業(yè)專科及以上學歷；
2.工作經(jīng)驗要求：
有臨床醫(yī)療或護理工作經(jīng)驗，有臨床藥理經(jīng)驗。
3.語言能力：
英語四級及以上優(yōu)先。
4.電腦相關知識：
熟練使用Word，Excel，PPT，Outlook等辦公軟件。
5.有CRC工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
6.其它：
關注細節(jié)；良好的溝通與協(xié)調能力；良好的時間管理能力；良好的問題分析與解決能力。