職位要求:
1、負責(zé)協(xié)調(diào)相關(guān)業(yè)務(wù)部門的工作,對相關(guān)人員進行技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn);
2、負責(zé)評估項目的預(yù)算、人員配置、周期等,并制定項目管理計劃;
3、負責(zé)臨床試驗項目的管理和具體實施;
2、負責(zé)臨床試驗項目的啟動及各種會議的組織,把控試驗進度;
3、負責(zé)臨床試驗醫(yī)院的篩選和確定、各臨床試驗醫(yī)院的溝通和協(xié)調(diào);
4、負責(zé)臨床試驗項目的監(jiān)察和監(jiān)督,保證臨床試驗的質(zhì)量和進度,及試驗結(jié)果的分析與評估;
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
6、服從公司領(lǐng)導(dǎo),嚴(yán)格按照GCP、SOP以及公司規(guī)章制度開展工作;
7、負責(zé)后期項目與申辦方交付各項工作的組織與實施。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、熟悉GCP及藥物臨床試驗的相關(guān)工作內(nèi)容;
3、有3年以上CRC工作經(jīng)驗,1年以上管理經(jīng)驗;
4、具備較好的寫作能力、語言表達、溝通能力;
5、熟悉使用Office等辦公軟件;
6、工作積極主動,善于溝通,組織溝通能力強。