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崗位職責： 1、負責相關(guān)文件、記錄的審核； 2、負責供應(yīng)商的質(zhì)量審計； 3、負責GMP文件的管理； 4、負責偏差、OOS、變更等控制； 5、執(zhí)行主管指派的其他任務(wù)。 任職要求： 1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)?？埔陨蠈W(xué)歷； 2、至少有2年以上QA相關(guān)工作經(jīng)驗； 3、具有良好的溝通能力及團隊協(xié)作精神； 4、具有良好的執(zhí)行能力解決問題的能力。