職位描述
化學藥藥品臨床監(jiān)查Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責:
1.參與中心篩選、啟動、日常管理及收尾工作，確保試驗的開展符合ICH/GCP/試驗方案、公司SOP要求;
2.協(xié)調(diào)中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關(guān)系;
3.按要求實地監(jiān)督審視項目關(guān)鍵訪視執(zhí)行，及時反饋審視情況，按要求提交關(guān)鍵訪視審核信息/數(shù)據(jù)；
4.按項目計劃完成質(zhì)控并及時提交質(zhì)控報告，及時反饋發(fā)現(xiàn)問題，保證臨床試驗的質(zhì)量和進度;
5.按項目要求參與藥品回收、研究中心費用合算等相關(guān)工作;
6.與CRO&SMO團隊成員溝通協(xié)調(diào)，推進并落實項目組各項要求。
任職要求:
1、本科及以上學歷，醫(yī)學&藥學&護理相關(guān)專業(yè)；
2、有1年以上注冊性臨床CRA/CRC/中心操作經(jīng)驗（藥物），2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗學歷要求可放寬；
3、熟悉GCP、ICH-GCP以及臨床研究相關(guān)法規(guī)；
4、具備較強的獨立工作能力及團隊合作精神，能接受出差和駐地管理要求，能夠嚴格執(zhí)行項目任務；
5、良好的溝通及多方協(xié)作能力，良好的自我管理及約束能力；
6、有神經(jīng)/精神領(lǐng)域臨床研究項目經(jīng)驗者優(yōu)先。、
特別說明：本崗位涉及多地出差，投遞時還請注意。
工作地點
北京朝陽區(qū)國航大廈
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