職位描述
生物藥蛋白質(zhì)工程分子生物學(xué)技術(shù)
崗位職責(zé)：
1.設(shè)計項目的純化工藝開發(fā)路線，修訂純化實(shí)驗(yàn)方案、記錄等；
2.確保純化實(shí)驗(yàn)方案正確執(zhí)行并排除、解決實(shí)驗(yàn)過程問題，整理與分析階段性純化實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
3.參與立項、milestone項目技術(shù)會議，獲取項目背景資料，制定timeline，匯報項目階段性進(jìn)展；
4.審核純化實(shí)驗(yàn)記錄并指導(dǎo)修訂，撰寫并修訂純化工藝開發(fā)總結(jié)報告；
5.主導(dǎo)工藝轉(zhuǎn)移，撰寫工藝規(guī)程、轉(zhuǎn)移方案（風(fēng)險評估），完成轉(zhuǎn)移報告。
任職要求：
1.生物類、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)；碩士及以上學(xué)歷
2.有純化工藝開發(fā)背景，涉及質(zhì)粒、重組蛋白方向；
3.具備較強(qiáng)文獻(xiàn)檢索、分析、歸納總結(jié)能力，發(fā)表過SCI論文或?qū)＠麅?yōu)先；
4.具有一定的抗壓、內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)、邏輯思維、英文讀寫能力。
1.設(shè)計項目的純化工藝開發(fā)路線，修訂純化實(shí)驗(yàn)方案、記錄等；
2.確保純化實(shí)驗(yàn)方案正確執(zhí)行并排除、解決實(shí)驗(yàn)過程問題，整理與分析階段性純化實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
3.參與立項、milestone項目技術(shù)會議，獲取項目背景資料，制定timeline，匯報項目階段性進(jìn)展；
4.審核純化實(shí)驗(yàn)記錄并指導(dǎo)修訂，撰寫并修訂純化工藝開發(fā)總結(jié)報告；
5.主導(dǎo)工藝轉(zhuǎn)移，撰寫工藝規(guī)程、轉(zhuǎn)移方案（風(fēng)險評估），完成轉(zhuǎn)移報告。
任職要求：
1.生物類、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)；碩士及以上學(xué)歷
2.有純化工藝開發(fā)背景，涉及質(zhì)粒、重組蛋白方向；
3.具備較強(qiáng)文獻(xiàn)檢索、分析、歸納總結(jié)能力，發(fā)表過SCI論文或?qū)＠麅?yōu)先；
4.具有一定的抗壓、內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)、邏輯思維、英文讀寫能力。
工作地點(diǎn)
泰州海陵區(qū)中國醫(yī)藥城6期15幢
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職位發(fā)布者
李女士/人事經(jīng)理
今日活躍立即溝通
北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司質(zhì)肽生物成立于2018年9月，專注用大腸桿菌生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物，致力于開發(fā)治療慢性代謝性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等）創(chuàng)新生物藥，提高老百姓的生活品質(zhì)。目前質(zhì)肽生物管線中有10個在研重組蛋白創(chuàng)新藥和生物類似物品種，其中有兩個自主創(chuàng)新的國際一類創(chuàng)新藥和一個國產(chǎn)替代的國際大品種生物仿制藥已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。質(zhì)肽生物研發(fā)團(tuán)隊核心成員來自諾和諾德、拜耳、甘李等國內(nèi)外知名藥企，在生物制藥方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。公司目前已經(jīng)具備從藥物研發(fā)、中試放大到商業(yè)化落地的全產(chǎn)業(yè)鏈。研發(fā)實(shí)驗(yàn)室于2019年1月在北京中關(guān)村生命科學(xué)園建成，主要進(jìn)行藥物前期篩選、功能鑒定以及小試工藝開發(fā)等。CMC產(chǎn)業(yè)化基地于2021年6月投入運(yùn)行。該中試平臺為質(zhì)肽生物在研項目提供臨床申報、臨床I期、II期樣品生產(chǎn)支持。質(zhì)肽生物的自主知識產(chǎn)權(quán)技術(shù)平臺涵蓋了完整的重組蛋白生產(chǎn)環(huán)節(jié)。其自主創(chuàng)新的關(guān)鍵技術(shù)平臺，包括QLLong長效技術(shù)平臺、QLOral口服多肽技術(shù)平臺，QLFold高效包涵體蛋白復(fù)性技術(shù)平臺和QLFusion融合蛋白技術(shù)平臺都具有國際領(lǐng)先水準(zhǔn)。
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