職位描述
ADC抗體藥化學(xué)偶聯(lián)
職位職責(zé)：
1. 主導(dǎo)ADC的化學(xué)偶聯(lián)工藝開發(fā)與優(yōu)化，包括連接子設(shè)計(jì)、藥物負(fù)載比（DAR）控制及位點(diǎn)特異性偶聯(lián)。
2. 負(fù)責(zé)ADC小分子藥物（payload）、連接子（linker）的合成、純化及結(jié)構(gòu)確證。
3. 執(zhí)行ADC偶聯(lián)反應(yīng)、純化（HPLC、SEC、IEX等）及全面表征（LC-MS、HIC、SEC、CE-SDS等）。
4. 優(yōu)化ADC工藝的穩(wěn)定性、可規(guī)?；a(chǎn)性及批次一致性。
5. 與生物學(xué)團(tuán)隊(duì)合作，評估化學(xué)偶聯(lián)對ADC生物活性、藥代及毒性的影響。
6. 參與CMC相關(guān)文檔撰寫，支持IND申報(bào)所需分析方法開發(fā)與驗(yàn)證。
7. 跟蹤ADC化學(xué)工藝領(lǐng)域最新技術(shù)（如新型連接子、位點(diǎn)特異性偶聯(lián)酶法），提出工藝改進(jìn)方案。
任職要求：
1. 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，3年以上ADC或生物偶聯(lián)物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟練掌握有機(jī)合成、小分子藥物及連接子合成路線設(shè)計(jì)與優(yōu)化。
3. 精通ADC偶聯(lián)化學(xué)（隨機(jī)偶聯(lián)或位點(diǎn)特異性偶聯(lián)），熟悉常見連接子類型（可裂解/不可裂解）。
4. 熟練使用分析儀器進(jìn)行ADC表征：HPLC、LC-MS、HIC、SEC、DAR測定等。
5. 有生物學(xué)基礎(chǔ)，了解抗體結(jié)構(gòu)、ELISA基本原理及ADC體外/體內(nèi)生物活性評估者優(yōu)先。
6. 熟悉GMP工藝開發(fā)與放大生產(chǎn)者優(yōu)先。
7. 良好的中英文閱讀與寫作能力，優(yōu)先考慮有ADC化學(xué)工藝相關(guān)專利或論文發(fā)表者。
1. 主導(dǎo)ADC的化學(xué)偶聯(lián)工藝開發(fā)與優(yōu)化，包括連接子設(shè)計(jì)、藥物負(fù)載比（DAR）控制及位點(diǎn)特異性偶聯(lián)。
2. 負(fù)責(zé)ADC小分子藥物（payload）、連接子（linker）的合成、純化及結(jié)構(gòu)確證。
3. 執(zhí)行ADC偶聯(lián)反應(yīng)、純化（HPLC、SEC、IEX等）及全面表征（LC-MS、HIC、SEC、CE-SDS等）。
4. 優(yōu)化ADC工藝的穩(wěn)定性、可規(guī)?；a(chǎn)性及批次一致性。
5. 與生物學(xué)團(tuán)隊(duì)合作，評估化學(xué)偶聯(lián)對ADC生物活性、藥代及毒性的影響。
6. 參與CMC相關(guān)文檔撰寫，支持IND申報(bào)所需分析方法開發(fā)與驗(yàn)證。
7. 跟蹤ADC化學(xué)工藝領(lǐng)域最新技術(shù)（如新型連接子、位點(diǎn)特異性偶聯(lián)酶法），提出工藝改進(jìn)方案。
任職要求：
1. 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，3年以上ADC或生物偶聯(lián)物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟練掌握有機(jī)合成、小分子藥物及連接子合成路線設(shè)計(jì)與優(yōu)化。
3. 精通ADC偶聯(lián)化學(xué)（隨機(jī)偶聯(lián)或位點(diǎn)特異性偶聯(lián)），熟悉常見連接子類型（可裂解/不可裂解）。
4. 熟練使用分析儀器進(jìn)行ADC表征：HPLC、LC-MS、HIC、SEC、DAR測定等。
5. 有生物學(xué)基礎(chǔ)，了解抗體結(jié)構(gòu)、ELISA基本原理及ADC體外/體內(nèi)生物活性評估者優(yōu)先。
6. 熟悉GMP工藝開發(fā)與放大生產(chǎn)者優(yōu)先。
7. 良好的中英文閱讀與寫作能力，優(yōu)先考慮有ADC化學(xué)工藝相關(guān)專利或論文發(fā)表者。
工作地點(diǎn)
閔行區(qū)上海市奧根診斷技術(shù)有限公司1號樓401號
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張女士/HR
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上海奧根診斷技術(shù)有限公司奧根診斷（AlloDx）創(chuàng)立于2018年8月，專注于新一代診斷技術(shù)的研發(fā)及其臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，致力于為客戶提供高質(zhì)量、全方位的檢測服務(wù)與產(chǎn)品解決方案，助力精準(zhǔn)醫(yī)療、人工智能輔助診斷及健康管理。集團(tuán)及其子公司先后榮獲國家級高新技術(shù)企業(yè)、科技部科技型中小企業(yè)等資質(zhì)，獲得上海市科技型中小企業(yè)創(chuàng)新資金及科技部“科技創(chuàng)新2030——四大慢病重大項(xiàng)目”等多項(xiàng)國家級項(xiàng)目支持。奧根診斷已構(gòu)建起從組學(xué)標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)、原料與材料研發(fā)、試劑與設(shè)備開發(fā)、臨床研究驗(yàn)證到人工智能數(shù)據(jù)分析的全鏈條一體化創(chuàng)新研發(fā)平臺。實(shí)驗(yàn)室總面積超2300平方米，涵蓋免疫檢測、P2實(shí)驗(yàn)室、標(biāo)準(zhǔn)化PCR、細(xì)胞培養(yǎng)與蛋白純化等多個(gè)功能區(qū)，并具備獨(dú)立的第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所資質(zhì)。公司擁有核心發(fā)明專利18項(xiàng)、軟件著作權(quán)23項(xiàng)，合作發(fā)表SCI論文20篇，科研成果持續(xù)豐碩。奧根診斷高度重視臨床合作與成果轉(zhuǎn)化，公司核心檢測產(chǎn)品——供體來源游離DNA（dd-cfDNA）檢測，是國內(nèi)首個(gè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)并實(shí)現(xiàn)成功上市與廣泛臨床應(yīng)用的產(chǎn)品。相關(guān)研究成果多次受邀在美國、歐洲及國際器官移植年會上展示，并為《供體來源游離DNA檢測在腎移植中臨床應(yīng)用的專家共識》等多項(xiàng)全國性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)支持。目前，該產(chǎn)品在國內(nèi)市場占有率超過90%，覆蓋近50家移植中心，營銷網(wǎng)絡(luò)已輻射至70%以上的目標(biāo)三甲醫(yī)院。奧根診斷目前正進(jìn)入新一輪發(fā)展周期，公司將繼續(xù)秉持“聚焦臨床真實(shí)需求，堅(jiān)守底層技術(shù)創(chuàng)新”的理念，充分發(fā)揮AI與生物技術(shù)融合的優(yōu)勢，打造以數(shù)據(jù)驅(qū)動、差異化競爭力為核心的產(chǎn)品矩陣，不斷開拓創(chuàng)新，努力成為引領(lǐng)未來精準(zhǔn)診斷與智能醫(yī)療的中國力量。
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