崗位職責:
1. 參加臨床研究項目的管理、實施和監(jiān)查;
2. 遵循GCP等相關(guān)法規(guī)規(guī)范、臨床試驗方案和標準操作程序,執(zhí)行全程質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;
3. 負責整理、完善、歸檔和按規(guī)定保管所有試驗文檔、資料和材料;
4. 按項目要求進行臨床試驗監(jiān)查,提交監(jiān)查報告。
任職要求:
1. 醫(yī)學、藥學、營養(yǎng)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;
2. 持有藥物GCP和器械GCP培訓證書;
3. 至少1年及以上CRA工作經(jīng)驗;
4. 熟練掌握臨床研究監(jiān)查流程,能夠獨立開展監(jiān)查及相關(guān)工作;
5. 良好的中文書面及口頭表達能力、良好的協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力;
6. 具有良好的英語口語和書面溝通能力者優(yōu)先;
7. 具備主動學習能力;誠實可靠責任心強、崇尚團隊精神、服從團隊管理;易于溝通、性格開朗;具有抗壓能力,適應頻繁出差。
職位福利:五險一金、年底雙薪、定期體檢、補充醫(yī)療保險、帶薪年假、節(jié)日福利、全額公積金