職位描述
藥品臨床監(jiān)查生物藥GCP證書
崗位職責：
1. 完成注冊臨床試驗\研究者發(fā)起的研究所負責的中心啟動、入組、監(jiān)查、數(shù)據(jù)清理工作；
2. 負責提供BLA遞交資料所需要的臨床中心的文件，參與研究中心的國家局核查準備等；
3. 根據(jù)國家 GCP 和法規(guī)要求，負責臨床試驗在研究中心的組織、實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查；
4. 跟蹤、檢查項目各階段的完成情況，追蹤試驗的執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)、匯報和解決問題，確保研究中心試驗質量和進度；
任職要求：
1. 本科及以上學歷，
2. 醫(yī)藥、藥學或相關專業(yè)背景，
3. 5年左右相關工作經驗
2. 負責提供BLA遞交資料所需要的臨床中心的文件，參與研究中心的國家局核查準備等；
3. 根據(jù)國家 GCP 和法規(guī)要求，負責臨床試驗在研究中心的組織、實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查；
4. 跟蹤、檢查項目各階段的完成情況，追蹤試驗的執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)、匯報和解決問題，確保研究中心試驗質量和進度；
任職要求：
1. 本科及以上學歷，
2. 醫(yī)藥、藥學或相關專業(yè)背景，
3. 5年左右相關工作經驗
工作地點
渝中區(qū)重慶市人民政府
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合源生物科技(天津)有限公司合源生物創(chuàng)立于2018年6月，是細胞與基因創(chuàng)新技術驅動的新一代生物醫(yī)藥企業(yè)，深度合作國家一流院所與臨床研究中心，構建以CAR技術平臺、iPSCs技術平臺以及基因編輯技術平臺等為核心的國際化新藥研發(fā)創(chuàng)新體系，專注于免疫細胞治療等創(chuàng)新型藥物研發(fā)和商業(yè)化，致力于打造全球領先的細胞治療藥物研發(fā)、臨床轉化與商業(yè)化平臺。公司堅持以滿足臨床需求為導向，通過嚴格的細胞治療產品生產和質量體系，為患者打造安全、高效、可及的免疫細胞治療產品，持續(xù)打造極具擴展性的具有國際競爭力的創(chuàng)新管線，覆蓋血液腫瘤、實體腫瘤及自身免疫性疾病等非腫瘤疾病領域，涵蓋創(chuàng)新型單、多靶點產品、通用型細胞治療產品等10余種管線產品。此外，公司具有世界一流研發(fā)技術平臺，工藝開發(fā)平臺，質量控制體系以及商業(yè)化生產基地，并且已于2021年6月獲得天津市首張細胞藥物《藥品生產許可證》。公司擁有多項發(fā)明專利，入選國家科技部國家重點研發(fā)計劃項目即“科技助力經濟2020重點專項項目”。
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