核心職責(zé)：
1、精通多類型臨床樣本核酸提取與質(zhì)控，熟練掌握NGS、qPCR、數(shù)字PCR等核心技術(shù)，到崗即可獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目；
2、精通分子診斷性能驗(yàn)證方法學(xué)，能獨(dú)立完成驗(yàn)證方案設(shè)計(jì)、測試執(zhí)行及數(shù)據(jù)解讀；
3、具備敏銳技術(shù)洞察力，能主動(dòng)識別流程瓶頸、根因分析并推動(dòng)優(yōu)化落地；
4、熟悉研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)化體系，有SOP建立及流程優(yōu)化實(shí)操經(jīng)驗(yàn)；
5、具備優(yōu)秀文獻(xiàn)檢索與信息分析能力，能快速輸出可行性方案；
6、具備良好的溝通協(xié)作能力及抗壓能力，適應(yīng)快節(jié)奏研發(fā)環(huán)境；
任職要求：
1、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、本科5年以上、碩士3年及以上PCR/NGS實(shí)驗(yàn)流程開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成方案設(shè)計(jì)、測試執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析、報(bào)告撰寫及結(jié)果匯報(bào)全流程；
3、完整參與過分子檢測試劑盒開發(fā)全周期，涵蓋流程開發(fā)、性能確認(rèn)及三類IVD注冊申報(bào)者優(yōu)先；