崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)在生產(chǎn)中貫徹實(shí)施GMP及公司的各項(xiàng)政策和管理制度;
2.負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)工藝規(guī)程、崗位操作和SOP的編制、修訂、審核工作;
3.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)偏差、設(shè)備安全、質(zhì)量事故處理措施的實(shí)施。
職位要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物工程及相關(guān)專業(yè)背景;
2.有醫(yī)藥行業(yè)理化QC經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用;
3.具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,能適應(yīng)在快節(jié)奏和一定壓力的環(huán)境下工作;
4.優(yōu)秀的表達(dá)能力,良好的溝通能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,有計(jì)劃性‘’
5.可接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。