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更新于 2月4日

網(wǎng)絡(luò)編輯

6000-8000元
  • 北京豐臺區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新媒體
上海四葉草罕見病家庭關(guān)愛中心是一家專注于罕見病領(lǐng)域的非營利性組織,于2013年由黃如方先生發(fā)起成立,我們致力于增進罕見病患者群體、罕見病患者組織、醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、醫(yī)藥企業(yè)和政策制定部門等各相關(guān)方的交流與合作,加強社會公眾對罕見病的了解,提高患者的罕見病藥物的可及性,推動罕見病相關(guān)政策出臺,開展罕見病領(lǐng)域國際交流合作,促進中國罕見病事業(yè)發(fā)展?,F(xiàn)有五大核心業(yè)務(wù):中國罕見病信息平臺、罕見病患者組織支持、宣傳教育、政策倡導(dǎo)及研究及國際事務(wù)。
由于工作發(fā)展需要,現(xiàn)面向社會招募有志人士加入我們的團隊:
職位:網(wǎng)絡(luò)編輯
人數(shù):2-3人
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)中國罕見病網(wǎng)的資訊內(nèi)容搜集、編輯上傳及發(fā)布、專題策劃及其他日常維護工作;
2.負(fù)責(zé)新媒體微博、微信的內(nèi)容采集、編輯和發(fā)布等相關(guān)工作;
3.負(fù)責(zé)定期搜集國際和國內(nèi)有關(guān)罕見病相關(guān)研究進展、醫(yī)藥資訊、活動信息、社會政策信息;
4.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)相關(guān)翻譯志愿者的具體工作;
5.負(fù)責(zé)與網(wǎng)站內(nèi)容合作方的聯(lián)系和溝通;
6.主管分配的合乎職責(zé)的其他相關(guān)工作。
崗位要求:
1.認(rèn)同中心的使命及工作方式,對罕見病群體及其需求有足夠的尊重和理解;
2.優(yōu)秀的文字編輯功底;
3.優(yōu)秀的溝通和學(xué)習(xí)能力、執(zhí)行力和抗壓能力;
4.有遺傳學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)背景優(yōu)先;
5.有網(wǎng)站運營管理經(jīng)驗優(yōu)先;
6.英語聽說讀寫優(yōu)秀者優(yōu)先;
7.熟練使用各類辦公軟件、微博、微信等設(shè)備。
工作地點:北京市豐臺區(qū)
待遇:5000-7000元/月,將按照國家規(guī)定繳納養(yǎng)老保險、醫(yī)療保險、失業(yè)保險、工傷保險和生育保險,另有商業(yè)意外傷害保險,國家規(guī)定的雙休及節(jié)假日,人性化的工作和休假時間安排,工齡一年以上每年五天帶薪年假,員工自我發(fā)展培訓(xùn)支持。
本招聘錄取不受民族、性別、宗教信仰、外貌、疾患、性取向等歧視性因素影響。
如何應(yīng)聘:
有意者請認(rèn)真詳細填寫《應(yīng)聘表》。
應(yīng)聘表各項內(nèi)容務(wù)必完整提交,否則,將無法得到面試機會。
郵件標(biāo)題請注明:姓名+應(yīng)聘職務(wù),發(fā)送E-mail至:***************** 抄送至:**********************
咨詢電話:************(工作日9:30-17:30)。
應(yīng)聘表格下載:
http://www.raredisease.cn/source!downSource?id=f4be9bee5e93c853015ea3fde87e0008
閱讀以下資料,讓你更懂我們:
《生而不同》宣傳片:
中國罕見病網(wǎng)站:http://www.raredisease.cn
CORD官網(wǎng):www.cord.org.cn

工作地點

北京豐臺區(qū)石榴中心-15號樓103

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

祝子雯/運營

昨日活躍
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公司Logo上海四葉草罕見病家庭關(guān)愛中心
上海四葉草罕見病家庭關(guān)愛中心(對外又稱:蔻德罕見病中心Chinese Organization for Rare Disorders,CORD)是一家專注于罕見病領(lǐng)域的非營利性組織,于2013年由黃如方先生發(fā)起成立,我們致力于增進罕見病患者群體、罕見病患者組織、醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、醫(yī)藥企業(yè)和政策制定部門等各相關(guān)方的交流與合作,加強社會公眾對罕見病的了解,提高患者的罕見病藥物的可及性,推動罕見病相關(guān)政策出臺,開展罕見病領(lǐng)域國際交流合作,促進中國罕見病事業(yè)發(fā)展?,F(xiàn)有五大核心業(yè)務(wù):中國罕見病信息平臺、罕見病患者組織支持、宣傳教育、政策倡導(dǎo)及研究及國際事務(wù)。
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