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一、崗位職責(zé):
1、根據(jù)《藥品管理法》、《中國藥典》、《GMP》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，以及本企業(yè)的有關(guān)規(guī)定，領(lǐng)導(dǎo)化驗(yàn)室（實(shí)驗(yàn)中心）組織有關(guān)檢驗(yàn)工作，并為公司及時(shí)出具精準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告書，或?yàn)楣炯皶r(shí)提供精準(zhǔn)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)與檢驗(yàn)結(jié)果。
2、全面主持化驗(yàn)室的日常工作與運(yùn)行，并以“精準(zhǔn)檢驗(yàn)”為目標(biāo)對(duì)微生物、理化、精密儀器等各項(xiàng)目檢驗(yàn)小組進(jìn)行培訓(xùn)、復(fù)核與日常監(jiān)管工作。
3、對(duì)相關(guān)儀器進(jìn)行管理、驗(yàn)證和維護(hù)保養(yǎng)，以及完成法規(guī)和公司所規(guī)定任務(wù)。
4、完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。
二、任職資格:
1、藥學(xué)或化學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、有藥品化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上，精通藥品微生物、理化、儀器等各項(xiàng)目檢驗(yàn)，并能100%正確判斷檢驗(yàn)結(jié)果；有過省級(jí)藥品檢驗(yàn)所工作經(jīng)歷或3個(gè)月以上培訓(xùn)經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及流程，熟悉GMP等質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求;
4、熟悉辦公軟件操作;
5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具有較強(qiáng)的責(zé)任感，具備一定的組織能力和領(lǐng)導(dǎo)能力。