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1. ?？萍耙陨蠈W(xué)歷，微生物或生物、醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè) 2. 有醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，有3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 3. 有質(zhì)量監(jiān)測(cè)、品質(zhì)保證，質(zhì)量認(rèn)證等方面工作的經(jīng)驗(yàn) 4. 熟悉國內(nèi)和國際相關(guān)質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)督等方面的法律法規(guī)，比如ISO13485、ISO9001、MDR等經(jīng)驗(yàn)，有內(nèi)審員證書或者M(jìn)DR培訓(xùn)證書者優(yōu)先。 5. 有一定的英文讀寫能力。