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更新于 7月5日

現(xiàn)場QA

4000-5000元·13薪
  • 紹興嵊州市
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗QA審核醫(yī)藥制造
崗位職責: 1、監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場是否按照生產(chǎn)工藝要求進行操作,審核和批準中間品的使用; 2、監(jiān)督復(fù)核批記錄以及其他記錄填寫; 3、負責對個人操作、衛(wèi)生,工藝操作、衛(wèi)生,潔凈室潔凈度以及工藝用水等的 監(jiān)督檢查; 4、負責外包裝材料、標簽、說明書的審核、校對工作,批準其使用; 5、參與跟進偏差、變更、CAPA、質(zhì)量風險的處理結(jié)果; 6、監(jiān)督審核公司整改結(jié)果; 7、參與公司生產(chǎn)事故的處理; 8、參與公司不合格品、退回、召回、投訴、不良發(fā)應(yīng)調(diào)查和處理。 任職要求: 1.藥學或化學本科相關(guān)專業(yè),有制藥公司生產(chǎn)或者QA的工作經(jīng)驗,具有較強的工作責任心、注重細節(jié)、溝通協(xié)調(diào)能力、計劃執(zhí)行力; 2.也可安排優(yōu)秀畢業(yè)大學生,藥學或化學相關(guān)專業(yè),進行培養(yǎng),但需相對穩(wěn)定。

工作地點

浙江省紹興市嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號高新大道瑞思特環(huán)??萍寂?/span>

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職位發(fā)布者

馬素英/hr

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杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā),申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn),研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè),也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學歷,100%為大專以上學歷,主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗,完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門,能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務(wù);公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室,配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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