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1、負(fù)責(zé)活性系列分析方法的開發(fā)及確認(rèn)以及方案、報(bào)告撰寫：包括生物學(xué)活性、相對(duì)結(jié)合活性等；
2、負(fù)責(zé)工藝殘留檢測(cè)方法的開發(fā)(ELISA法、qPCR法)及確認(rèn)以及方案、報(bào)告撰寫：包括HCD、HCP、protein A等；
3、Fc端功能表征分析方法的開發(fā)；
4、生物表征分析及可比性研究；
5、負(fù)責(zé)部門的數(shù)據(jù)審核，確保數(shù)據(jù)的合規(guī)性，準(zhǔn)確性；
6、協(xié)助經(jīng)理主導(dǎo)部門的相關(guān)培訓(xùn)，完成相應(yīng)考核；
7、協(xié)助經(jīng)理進(jìn)行團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人員培訓(xùn)等日常管理工作；
8、協(xié)助本部門的安全管理工作；
9、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。