職位描述
化學藥仿制藥固體制劑吸入制劑口服制劑注射制劑液體制劑醫(yī)藥制造
負責研究項目的進度；
負責項目制劑技術(shù)方案和進度計劃的制定、開展具體的研究工作；
負責項目研究日、周、月報告的撰寫；
負責項目階段報告的撰寫；
負責完成制劑申報資料的撰寫；
負責實驗記錄、儀器設(shè)備使用記錄、溫濕度記錄等；
發(fā)現(xiàn)問題反饋，并積極提出合理建議或相應(yīng)解決方案；
帶領(lǐng)實驗員集中精力做好實驗；進行實驗時，必須嚴格遵守批準的制劑技術(shù)方案，保證實驗質(zhì)量和資料的完整性、規(guī)范性；在工作中能夠不斷提高發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、處理問題的能力；對項目的實驗數(shù)據(jù)及實驗過程的準確性、真實性負責；
實驗過程中，嚴格遵守實驗室操作規(guī)范，達到“規(guī)范、安全、整潔、有序”；實驗記錄的填寫要求及時、科學、規(guī)范、完整。
職位福利：五險一金、加班補助、全勤獎、交通補助、餐補、項目獎金、定期團建、出差補貼
工作地點
濟南歷城區(qū)達冠醫(yī)藥大正路1777號銀豐國際生物城A16棟
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山東達冠醫(yī)藥科技有限公司山東達冠醫(yī)藥科技有限公司成立于2004年，隸屬于山東盛之源生物科技有限公司，是專業(yè)從事新藥研究的高新技術(shù)企業(yè)，致力于醫(yī)藥新產(chǎn)品、新技術(shù)的研究、開發(fā)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓。是山東第一醫(yī)科大學（山東省醫(yī)學科學院）藥學院教學科研基地。目前擁有一批高素質(zhì)的藥品研發(fā)人員，完善的培訓(xùn)和管理機制，先進的制藥和分析設(shè)備，從人才、機制、設(shè)備三個方面，構(gòu)建出了科學嚴謹?shù)倪\營方式，為您以后的發(fā)展提供更有利的機會和更廣闊的空間。公司緊隨新藥開發(fā)方向，引入市場機制和競爭機制，已形成了一整套高效率的開發(fā)及新藥推廣運轉(zhuǎn)體系。公司堅持“誠信、創(chuàng)新、責任、分享”的核心價值觀，堅持“精準研發(fā)，質(zhì)量為本”的原則，持續(xù)創(chuàng)新和發(fā)展，成為國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的領(lǐng)先者及領(lǐng)先的藥品上市許可持有人（MAH）運營商。
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