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具有藥物分析/檢測(cè)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷。
2 具有5年及以上藥品分析檢測(cè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3 負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、管理規(guī)程、操作規(guī)程等文件審核；驗(yàn)證/確認(rèn)方案的起草、審核；
4 負(fù)責(zé)組織開(kāi)展分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證工作；
5 熟悉QC相關(guān)工作，熟悉理化檢驗(yàn)及儀器分析工作。
6 熟悉QC相關(guān)文件記錄的編撰工作，熟悉QC檢驗(yàn)方法的開(kāi)發(fā)、轉(zhuǎn)移、確認(rèn)。
7 熟悉相關(guān)檢驗(yàn)設(shè)備、系統(tǒng)的確認(rèn)/驗(yàn)證。
8 有過(guò)完整的申報(bào)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。