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賽傲生物成立于2009年，是國內最早一批專注于細胞治療產業(yè)的公司，經過多年高速發(fā)展，現已成為一家行業(yè)領先的全國性的細胞生物技術高科技企業(yè)，公司長期致力于干細胞和免疫細胞的基礎研究和臨床轉化研究；細胞產品的研發(fā)、生產、檢測和存儲；細胞治療的臨床前檢驗、臨床療效評估和預后分析等。賽傲生物與中國科學院上海生命科學院、清華大學醫(yī)學院、浙江大學生命科學學院、北京大學醫(yī)學院、上海交通大學腫瘤研究所、第二軍醫(yī)大學、第三軍醫(yī)大學、日本株式會社CELLEX等國內外眾多優(yōu)秀的科研機構和臨床醫(yī)療機構建立了廣泛而深入的合作，通過自主研發(fā)和聯(lián)合研發(fā)的方式，開發(fā)出一系列國際領先的、高質量標準的、擁有自主知識產權的iCELLTM免疫細胞和干細胞產品。賽傲生物一直致力于細胞生物技術的研究和產業(yè)化，依托國內外細胞生物領域內優(yōu)秀的科研機構和專家，通過自主研發(fā)和聯(lián)合開發(fā)的方式，積極推動將國內外最新的細胞生物技術實現臨床轉化應用，造福于人類的健康和疾病治療。在免疫細胞方面，賽傲生物重點關注免疫細胞的抗腫瘤和抗病毒研究，從對NK、AKT、CTL、CIK、DCCIK、DC等細胞的基礎和臨床研究中，不斷探索具有更好臨床療效的免疫細胞產品和治療技術，目前正致力于對CAR-T的開發(fā)。在干細胞方面，賽傲生物對骨髓間充質干細胞、臍帶間充質干細胞、脂肪間充質干細胞、羊膜上皮細胞和胚胎干細胞的培養(yǎng)和臨床應用開展了深入研究，并在治療神經系統(tǒng)、視網膜病變、卵巢早衰、自身免疫性疾病方面進行了臨床研究。賽傲生物采用國際標準的細胞制備中心（Cell Processing Centre， CPC）的細胞生產管理模式，依據美國FDA對體細胞治療產品的指導原則，中國衛(wèi)生部《自體免疫細胞治療技術管理規(guī)范》和中國食品和藥品監(jiān)督管理局2010版GMP的要求，參照歐美、日本等國際細胞制備中心的最高標準，在北京、上海、廣州和重慶分別設計建設了四個標準化的、規(guī)?；摹?GMP標準的臨床級細胞制備中心。2014年3月建成，面積800平方米，位于北京市中關村昌平科技園區(qū)超前路甲1號12號樓1層。由國際細胞治療協(xié)會（ISCT）副主席、亞洲細胞治療學會（ACTO）主席下坂皓洋博士主持設計，完全按照國際細胞制備中心（CPC）的最高標準設計，具有國際一流水平。2014年10月北京市發(fā)展和改革委員會批準北京賽傲生物成為北京市政府唯一認定的——“細胞治療北京市工程實驗室”。2010年12月建成，面積1400平方米，位于上海市普陀區(qū)中江路879弄15號樓4層，是國內最早建設的中心級用于細胞制劑生產的企業(yè)，潔凈區(qū)達到了背景C級、操作區(qū)為局部A級的標準。2015年6月建成，面積800平方米，位于廣州市海珠區(qū)濱江東路191號A座3層2015年9月建成，面積2400平方米，位于重慶市大渡口區(qū)建橋產業(yè)園C區(qū)26棟3層，與第三軍醫(yī)大學附屬西南醫(yī)院合作成立重慶西南醫(yī)院干細胞研發(fā)及轉化中心。賽傲生物除了率先在國內與第二軍大學附屬長征醫(yī)院開展DCCIK臨床研究工作外，陸續(xù)與北大人民醫(yī)院、中國福利會國際和平婦幼保健院、交通大學附屬第一醫(yī)院、第三軍醫(yī)大學附屬西南醫(yī)院、日本Cellex等醫(yī)療機構以及中科院、上海腫瘤研究所、清華大學、浙江大學等國內外多家科研機構建立長期合作，目前還擁有完全自主知識產權的NK細胞、AKT細胞、CTL細胞、CAR-T細胞及間充質干細胞、胚胎干細胞、羊膜上皮細胞等多項產品和技術，具備雄厚的技術實力。賽傲生物與第二軍醫(yī)大學附屬長征醫(yī)院合作于2011年5月共同開展了iCELL? DCCIK細胞技術用于肺癌、腎癌等惡性腫瘤治療項目的臨床研究工作。在此基礎上，2014年10月長征醫(yī)院獲得了解放軍總后衛(wèi)生部“關于開展自體DCCIK細胞治療肺癌、腎癌臨床應用的批復”的臨床應用批文。2013年賽傲生物與日本株式會社Cellex簽署合作協(xié)議，雙方在中國和日??共同設立“iCELL- Cellex聯(lián)合細胞研發(fā)及制備中心”，賽傲生物將日本厚生省首個備案通過的“高活性NK細胞療法”相關技術全面引入中國，該技術獲得日本和美國四項專利。Cellex公司在東京設立的New City Osaki Clinic已在日本為上千例的惡性腫瘤患者進行了NK細胞治療，取得了良好的治療效果。