職責(zé):
1.質(zhì)量文件管理與歸檔
2.質(zhì)量文件起草與修訂
3.文件審核與批準(zhǔn)。
4.質(zhì)量變更管理。
5.質(zhì)量偏差與投訴處理。
6.參與質(zhì)量認(rèn)證、迎檢等。
要求:
1.藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷(需統(tǒng)招)
2.年齡35歲以下。
3.具備1-3年質(zhì)量文件編寫(xiě)工作者優(yōu)先。
4.具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,善溝通,能吃苦耐勞。