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崗位職責(zé)：
1. 牽頭承接申辦方、CRO委托的新藥Ⅰ-Ⅲ期臨床實驗稽查項目，制定定制化稽查計劃（含范圍、標(biāo)準(zhǔn)、節(jié)點），統(tǒng)籌多中心、多臨床領(lǐng)域項目全流程推進。
2. 帶領(lǐng)團隊開展獨立合規(guī)稽查，重點核查試驗數(shù)據(jù)真實性、方案執(zhí)行一致性、受試者權(quán)益保護、試驗用藥品管理等核心環(huán)節(jié)，輸出客觀專業(yè)的稽查報告。
3. 管理稽查團隊，負(fù)責(zé)人員調(diào)配、分工、績效評估及GCP、NMPA法規(guī)等專業(yè)培訓(xùn)，提升團隊項目交付能力。
4. 對接申辦方、CRO、研究機構(gòu)、倫理委員會等多方，溝通稽查結(jié)果，跟蹤整改措施落實，形成閉環(huán)管理，維護客戶合作關(guān)系。
5. 同步國家新藥臨床試驗最新法規(guī)及國家級核查標(biāo)準(zhǔn)，更新公司稽查流程與服務(wù)規(guī)范，保障服務(wù)合規(guī)性。
6. 配合國家局核查專家開展項目現(xiàn)場核查，統(tǒng)籌準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)解決稽查過程中的復(fù)雜合規(guī)問題。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，持有NMPA國家級臨床試驗稽查員證書、2020版GCP國家級培訓(xùn)證書。
2. 3-5年或以上新藥臨床實驗稽查工作經(jīng)驗，其中2年以上團隊管理經(jīng)驗，具備多中心（≥10個）、多臨床領(lǐng)域（≥5個）稽查項目統(tǒng)籌經(jīng)驗。
3. 精通GCP及國家藥品臨床實驗相關(guān)法規(guī)，熟悉申辦方→CRO→TPA的業(yè)務(wù)合作模式，有陪同國家局核查專家現(xiàn)場核查（≥5場次） 經(jīng)歷。
4. 能獨立設(shè)計稽查方案、識別合規(guī)風(fēng)險，具備較強的數(shù)據(jù)分析、跨方溝通協(xié)調(diào)能力，可高效解決客戶及合作方的復(fù)雜問題。
5. 工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、責(zé)任心強，堅守第三方稽查的客觀性與公正性，能適應(yīng)多項目出差需求。
6. 有CRA、臨床質(zhì)控或第三方稽查（TPA）公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先