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工作職責：

1.協(xié)助項目經(jīng)理、臨床專家完成研究方案等試驗資料的設計；

2.負責臨床試驗機構(gòu)的調(diào)研篩選、協(xié)調(diào)、倫理審查及協(xié)議簽署、監(jiān)查與質(zhì)量控制、招募進度督促、隨訪、結(jié)題；

3.協(xié)調(diào)研究者、管理機構(gòu)、CRC、申辦方等，管理臨床試驗事務；

4.數(shù)據(jù)回收及解決問題，協(xié)助進行數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析工作；

5.完成中心小結(jié)撰寫，臨床試驗文件簽章；


任職資格：

硬性條件：

1. 統(tǒng)招本科及以上學歷，醫(yī)學或相關生命科學專業(yè)，26屆應屆畢業(yè)生；

2. 了解臨床試驗相關法規(guī)，有興趣、有熱情投入該行業(yè)；

3. 可接受短途短期的出差；
4. 較好的團隊精神、學習能力、溝通能力、協(xié)調(diào)能力。

加分項：

1、參加過正規(guī)GCP培訓者優(yōu)先考慮；

2、英語成績良好，通過6級考試者優(yōu)先考慮；

職位福利：五險一金、帶薪年假、定期團建、餐補、每年多次調(diào)薪、大牛帶隊、周末雙休、出差補貼

職位亮點：體系化一對一帶教培訓提供轉(zhuǎn)正機會