職位描述
QA化學(xué)藥GMP認(rèn)證生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)現(xiàn)場和原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場的管理工作，對制劑生產(chǎn)現(xiàn)場和原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量工作落實情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，協(xié)助制劑生產(chǎn)部和原料藥生產(chǎn)部完成完成質(zhì)量事件的處理；
2、協(xié)助原料藥生產(chǎn)部進(jìn)行管理文件的修訂復(fù)審工作；
3、完成QA部門的質(zhì)量管理工作；
4、完成上級主管安排的其他工作。
任職資格：
1、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷；
2、3年及以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，具有制劑生產(chǎn)現(xiàn)場和原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、熟練使用office，英語讀寫能力熟練。
1、負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)現(xiàn)場和原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場的管理工作，對制劑生產(chǎn)現(xiàn)場和原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量工作落實情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，協(xié)助制劑生產(chǎn)部和原料藥生產(chǎn)部完成完成質(zhì)量事件的處理；
2、協(xié)助原料藥生產(chǎn)部進(jìn)行管理文件的修訂復(fù)審工作；
3、完成QA部門的質(zhì)量管理工作；
4、完成上級主管安排的其他工作。
任職資格：
1、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷；
2、3年及以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，具有制劑生產(chǎn)現(xiàn)場和原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、熟練使用office，英語讀寫能力熟練。
工作地點
紹興越城區(qū)歌禮藥業(yè)(浙江)有限公司
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職位發(fā)布者
趙嘉駿/人力資源主管
剛剛活躍立即溝通
歌禮生物科技(杭州)有限公司歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司。歌禮致力于脂肪性肝炎、腫瘤（脂質(zhì)代謝與口服檢查點抑制劑）、病毒性肝炎和艾滋病四大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，滿足國內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團(tuán)隊帶領(lǐng)下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品和十七個在研產(chǎn)品（其中十一個為完全自主研發(fā)）。1、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。甘萊制藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體?（THR-?）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的候選藥物及三種處于臨床前階段的聯(lián)合用藥療法。2、腫瘤脂質(zhì)代謝與口服檢查點抑制劑：專注于在腫瘤脂質(zhì)代謝中起關(guān)鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3、病毒性肝炎：(i)乙肝：歌禮專注于乙肝臨床治愈創(chuàng)新藥物的研發(fā)。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣為基石藥物，與其他靶點藥物聯(lián)合的治療方案，有望為臨床治愈乙肝帶來重大突破。(ii)丙肝：歌禮成功研發(fā)上市兩個1類新藥戈諾衛(wèi)和新力萊，組成全口服丙肝治療方案；ASC18固定劑量復(fù)方制劑是升級版的丙肝治療方案，已完成橋接試驗。4、艾滋?。篈SC09F是一種用于治療HIV的蛋白酶固定劑量復(fù)方抑制劑，ASC09F的臨床試驗申請已獲得批準(zhǔn)。欲了解更多信息，請登錄網(wǎng)站：www.ascletis.com。
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