職位描述
質量管理安全管理生產(chǎn)計劃管理GMP化學原料/化學制品醫(yī)藥制造
崗位內(nèi)容：
1. 負責車間生產(chǎn)計劃制定和執(zhí)行；
2. 協(xié)調(diào)車間內(nèi)部各個環(huán)節(jié)之間的協(xié)作，有效地解決問題和提高生產(chǎn)效率；
3. 確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全，并監(jiān)督質量控制標準的遵守。
任職要求：
1. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和較強的應變能力，能夠快速響應突發(fā)事件；
2. 熟悉車間生產(chǎn)流程與生產(chǎn)設備的操作技能，能夠快速調(diào)整生產(chǎn)工藝；
3. 5年以上化學原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
1. 負責車間生產(chǎn)計劃制定和執(zhí)行；
2. 協(xié)調(diào)車間內(nèi)部各個環(huán)節(jié)之間的協(xié)作，有效地解決問題和提高生產(chǎn)效率；
3. 確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全，并監(jiān)督質量控制標準的遵守。
任職要求：
1. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和較強的應變能力，能夠快速響應突發(fā)事件；
2. 熟悉車間生產(chǎn)流程與生產(chǎn)設備的操作技能，能夠快速調(diào)整生產(chǎn)工藝；
3. 5年以上化學原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
工作地點
濟南歷城區(qū)經(jīng)十路123
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職位發(fā)布者
趙雪梅/人事經(jīng)理
當前在線立即溝通
巴洛特生物科技有限公司杭州巴洛特生物科技有限公司成立于2014年，位于杭州市，專注于化學合成技術研發(fā)與生物醫(yī)藥領域應用。公司主營業(yè)務涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥的工藝開發(fā)與生產(chǎn)，同時拓展環(huán)境友好型化學工藝研究，為醫(yī)藥制造企業(yè)提供定制化解決方案。在環(huán)保技術領域開展廢水處理、廢棄物資源化等工程技術服務。公司核心團隊擁有十年以上化學合成研發(fā)經(jīng)驗，建有標準化實驗室及中試生產(chǎn)線，配備高效液相色譜、氣相色譜等專業(yè)設備。通過持續(xù)優(yōu)化反應路徑與工藝參數(shù)，成功實現(xiàn)多個關鍵中間體的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，服務客戶覆蓋長三角地區(qū)醫(yī)藥企業(yè)。生產(chǎn)管理體系嚴格執(zhí)行GMP規(guī)范，配備專業(yè)QA/QC團隊保障產(chǎn)品質量穩(wěn)定性?；趪揖G色化學發(fā)展政策導向，公司近年重點布局清潔生產(chǎn)工藝研發(fā)，在溶劑回收、催化劑再生等領域形成技術儲備。持續(xù)深化與高校產(chǎn)學研合作，致力于推動醫(yī)藥化工生產(chǎn)過程的可持續(xù)發(fā)展。
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